神经再支配对长期失神经的喉面肌成肌干细胞功能的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30772415
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1402.咽喉及颈部疾病
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

为探讨晚期喉面神经修复是否能使萎缩纤维化的肌肉再生及再生机制,本研究采用原位杂交、免疫组化、定量RT-PCR、Western blot、多种免疫荧光标记法、激光共聚焦显微镜、电镜等技术,对失神经不同时间及神经修复后喉面肌肌纤维、成肌干细胞的数量、功能状态和成肌转录因子Pax-7、成肌调节因子MyoD、myogenin、凋亡相关因子Bax、Bcl2和致纤维化因子TGFβ1、Osteoactivin及其下游成肌蛋白nAchR、肌球蛋白、结蛋白,纤维化相关蛋白胶原纤维、ɑ-SMA进行定性、定位、定量研究。获得上述指标的数量、形态和功能状态及在基因和蛋白水平表达的相关结果。分析及比较神经修复前后上述指标的时空改变,揭示神经再支配对在体成肌干细胞增殖、分化、融合形成新的肌纤维和与萎缩的肌纤维融合恢复其形态和功能状态,减缓肌细胞外间质纤维化的能力及可能的机制。为晚期神经修复及时限的选择提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Spontaneous Regeneration of Recurrent Laryngeal Nerve Following long-term Vocal Fold Paralysis in Humans: Histological Evidence.
人类长期声带麻痹后喉返神经的自发再生:组织学证据。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
延期神经再支配对大鼠失神经面肌功能的影响.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    听力学及言语疾病杂志. 2009,17(5): 470-473
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
失神经骨骼肌再生过程中成肌干细胞的调控.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    国际耳鼻咽喉头颈外科杂志 2010,34(3):142-145.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

胚胎大鼠脊髓运动神经元与C2C12肌管体外共培养体系的建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    第二军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑宏良
  • 通讯作者:
    郑宏良
一侧膈神经上根选择性神经再支配环杓后肌的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    听力学及言语疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋伟;李孟;郑宏良;陈世彩;陈东辉;朱敏辉
  • 通讯作者:
    朱敏辉
颈襻前根修复单侧喉返神经损伤的疗效分析
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2018.09.004
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华耳鼻咽喉头颈外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高颖娜;陈世彩;陈东辉;李孟;王伟;刘菲;朱敏辉;郑宏良
  • 通讯作者:
    郑宏良
P2Y4受体在面神经损伤后再生过程中的作用
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1006-7299.2018.03.016
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    听力学及言语疾病杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    高颖娜;陈世彩;王伟;陈东辉;李孟;郑宏良
  • 通讯作者:
    郑宏良
早期经鼓室应用类固醇激素治疗ldquo;不良预后rdquo;突发性聋
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华耳科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑贵亮;周容珏;张青;郑宏良
  • 通讯作者:
    郑宏良

其他文献

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LncRNA MALAT1调控miR-539促进P2Y4R介导的雪旺氏细胞迁移髓鞘重塑对喉返神经再生的作用及机制
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    2015
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    55.0 万元
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    8.0 万元
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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