哺乳动物视网膜肽能节细胞再生的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39570241
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.5万
  • 负责人：
    李海标
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

用荧光素追踪结合免疫组化的双标或单标术，研究切断金黄地鼠视神经并用自体坐骨神经接于视神经后，节细胞的存治和再生。结果表明三七总皂甙和Forskolin均有保护神经作用可分别提高术后14天节细胞的存活率5%-12%。外周神经接搏可诱导视网膜节细胞轴突的再生，其中，术后4、5、6周节细胞表达谷氨酸免疫阳性的分别为3%，68%和73%。而术后4周表达SP和NPY免疫阳性的视网膜节细胞组织总节细胞再生的3-5%。本研究首次表明外周神经可诱导谷氨酸能和肽能（SP和NPY）节细胞的再生，本研究结果为进一步研究中枢神经再生与神经肽和谷氨酸等递质的表达的关系提供重要的形态基础及研究模型。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

褪黑激素对新生大鼠神经干细胞向神经元样细胞分化的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中山医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡黎平;谢富康;李海标
  • 通讯作者：
    李海标

其他文献

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李海标的其他基金

cAMP对视网膜节细胞存活和再生作用及其信号传递的研究
  • 批准号：
    39870266
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
神经活性物质在视网膜节细胞共存的研究
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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