神经活性物质在视网膜节细胞共存的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39270245
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    4.5万
  • 负责人：
    李海标
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份：
    1995
  • 批准年份：
    1992
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1993-01-01 至1995-12-31
  • 项目参与者：
    李海标； 陈宁欣； 李雯； 廖八庚； 龚建新； 杨淳生； 袁广明；
  • 关键词：

项目摘要

本课题通过对苏合香树的化学定性定量，植物解剖学、固态和液态组织培养快速繁殖试管苗，以及超大型低温种质保存的研究，为今后变苏合香的国产化生产，工业化生产种苗，细胞大规模培养生产有用物，提供科学依据和优良种质资源。结果表明：桂皮酸在原植物顺中主以游离形式存在，在香树脂中呈结合态。前者主成分为苯甲酸苄酯，后者为桂皮酸乙酯。解剖学显示其为无限外韧型继管束，其中分布有一列树报道，不等面型顺，平轴式气孔。诱导丛生苗的形态和数量与细胞分裂素浓度和种类有关。接种量、接种的愈伤组织形态、振荡速度、基本培养基、激素种类和水平，糖量均对悬浮细胞增殖率有明显影响。超低浊保存的关键为保护剂组合，最适材料为愈伤组织。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

褪黑激素对新生大鼠神经干细胞向神经元样细胞分化的影响
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中山医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡黎平;谢富康;李海标
  • 通讯作者：
    李海标

其他文献

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李海标的其他基金

cAMP对视网膜节细胞存活和再生作用及其信号传递的研究
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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