具有除草活性的膦酸衍生物的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29572045
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    贺红武
  • 依托单位：
    华中师范大学
  • 学科分类：
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

采用生化推理的方法设计合成了10系列新型的芳（杂环）氧基烃基膦酸衍生物，通过生物测定，构效关系，结构优化的研究发现了一批具有显著除草及植调活性的化合物，为新农药的开发提供了有价值的信息。其一发现取代苯氧乙酰氧基烃基膦酸衍生物是一类兼具有除草及植调双重活性功能的先导母体；其二探讨了除草作用机理，发现该类化合物对丙酮酸脱氢酶系，抗氧化酶系以及氧化还原酶系具有显著的抑制作用，并与除草活性具有良好地相关性，而在低浓度下又对上述酶系有显著的激活作用。其三其化合物对植物体内羧酸酯酶及丙酮酸脱氢酶作用机制的研究证实了本项目立题设计思路的合理性和正确性。其四建立了TTC法测定细胞相对存活率筛选活性化合物的新方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

3-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)-N-杂环基苯甲酰胺的合成与植物生长的调节活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭浩;宁丽红;涂海洋;贺红武
  • 通讯作者：
    贺红武
从天然产物源寻找新的除草作用机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    世界农药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭浩;贺红武
  • 通讯作者：
    贺红武
呲啶并嘧啶类化合物的合成研究进
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学，25（12），1530-1541，2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任青云;王涛;刘剑超;贺红武
  • 通讯作者：
    贺红武
新除草剂HW02 室内除草生物活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代农药，4（5），10－12，2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈 杰;台文俊;徐小燕;贺红武
  • 通讯作者：
    贺红武
除草剂的作用靶标与作用模式
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    农药, 44（12），553-537, 2005
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭效松;贺红武
  • 通讯作者：
    贺红武

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

贺红武的其他基金

以蓝藻PDHc E1为靶标的新型杀藻剂的合理设计与化学生物学研究
  • 批准号：
    21877047
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    67.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
高效、高选择性的PDHc E1抑制剂的合理设计、合成与杀菌活性研究
  • 批准号：
    21472062
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型PDHc抑制剂类光学活性除草剂的设计,不对称合成与化学生物学研究
  • 批准号：
    21172090
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型杀菌剂-丙酮酸脱氢酶抑制剂的合理设计与化学生物学研究
  • 批准号：
    20772042
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型除草剂-丙酮酸脱氢酶系抑制剂的合理设计与化学生物学研究
  • 批准号：
    20372023
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
丙酮酸脱氢酶系抑制剂的研究
  • 批准号：
    20072008
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码