新型PDHc抑制剂类光学活性除草剂的设计,不对称合成与化学生物学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21172090
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

目前尚无以丙酮酸脱氢酶系( PDHc )作为靶标的光学活性除草剂的报导。针对手性除草剂对生态环境影响的关健科学问题,选择前期研究所发现的高活性PDHc E1抑制剂类手性芳(杂环)氧基乙酰氧基烃基膦酸酯为研究对象,建立其光学活性异构体的有效制备方法。获得创制除草剂氯酰草膦或候选除草剂HWS等高活性化合物的光学异构体。筛选发现活性更高, 对环境更安全的单一对映体。同时基于靶酶PDHc E1的结构特点,通过多学科交叉合作研究,运用分子模拟技术,生物学技术和不对称合成技术等手段,进一步设计合成具有光学活性的新型PDHc E1抑制剂。在对映异构体水平上探明不同光学异构体在除草活性,酶抑制活性, 作用机理、作物安全性,毒性以及环境安全性等方面的差异及特点。探索发现新型PDHc E1抑制剂或作用机理独特的高活性光学异构体,为开发具有原创性、对环境友好的高效光学活性除草剂奠定基础。

结项摘要

目前尚无以丙酮酸脱氢酶(PDHc E1)作为靶标的光学纯手性除草剂的报导。本项目针对手性除草剂对生态环境影响的关健科学问题,选择PDHc E1抑制剂类手性芳(杂环)氧基乙酰氧基烃基膦酸酯I为研究对象,利用不对称合成的方法,首次建立了4个系列包括R构型和S构型的目标化合物I的光学活性异构体的高效制备方法。制备了具有开发潜力的高活性光学活性异构体, 获得了较高产率和立体选择性。系统考察了创制除草剂氯酰草膦或候选除草剂HWS等多个高活性化合物的两种对映异构体以及消旋体在除草活性、作物安全性,以及对小球藻、大型溞、青鳉幼鱼和斑马鱼幼鱼的毒性方面的差异性。结果表明构型的差异可以导致除草活性和毒性的显著差异。此外,应用分子模拟技术和分子生物学技术明确了烃基膦酸酯I除草活性的作用机理和对不同生物来源的PDHc E1酶抑制作用的选择性,首次获得了以HWS-R为代表的数个活性更高、毒性更低、选择性更好的单一光学活性异构体。为进一步开发此类单一光学活性的手性除草剂奠定了基础。单一光学活性异构体的应用对于降低农药用量、减少对环境的影响具有重要的科学意义和现实意义。与国外现有同类研究现状相比,本项目的成果不仅具有显著的创新性,而且显示了很好的应用价值。

项目成果

期刊论文数量(40)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
O-烷基α-(2,4-二氯苯氧乙酰氧基)烃基膦酸钠的合成与除草活性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    华中师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王涛;高玉焦;彭浩;贺红武
  • 通讯作者:
    贺红武
The asymmetric synthesis of chiral cyclic alpha-hydroxy phosphonates and quaternary cyclic alpha-hydroxy phosphonates
手性环状α-羟基膦酸酯和季环α-羟基膦酸酯的不对称合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Organic and Biomolecular Chemistry
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
    Xu, Chao;Tan, Xiaosong;Peng, Hao;He, Hongwu
  • 通讯作者:
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Synthesis, Characterization and X-ray Crystal Structure of 2-Methylpropan-2-aminium Methyl ((4-Fluorobenzamido)(4-fluorophenyl)methyl)phosphonate center dot H2O
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Chinese Journal of Structural Chemistry
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Gao Yu-Jiao;Deng Xiao-Yan;Peng Hao;He Hong-Wu
  • 通讯作者:
    He Hong-Wu
Synthesis and Fungicidal Activity of 2,5-Disubstituted-1,3,4-oxadiazole Derivatives
  • DOI:
    10.6023/cjoc201403013
  • 发表时间:
    2014-07-01
  • 期刊:
    CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Liu, Jianchao;Wang, Weidong;He, Hongwu
  • 通讯作者:
    He, Hongwu
alpha-(Substituted-phenoxyacetoxy)-alpha-heterocyclylmethylphosphonates: Synthesis, Herbicidal Activity, Inhibition on Pyruvate Dehydrogenase Complex (PDHc), and Application as Postemergent Herbicide against Broadleaf Weeds
α-(取代苯氧基乙酰氧基)-α-杂环基甲基膦酸酯:合成、除草活性、对丙酮酸脱氢酶复合物(PDHc)的抑制以及作为阔叶杂草芽后除草剂的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Journal of Agricultural and Food Chemistry
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Yuan, Jun-Lin;Chen, Ting;He, Junbo;Tan, Xiaosong
  • 通讯作者:
    Tan, Xiaosong

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  • 通讯作者:
    贺红武
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    --
  • 期刊:
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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    贺红武

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以蓝藻PDHc E1为靶标的新型杀藻剂的合理设计与化学生物学研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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