音猬因子刺激哺乳动物耳蜗毛细胞再生

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672300
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    李华伟
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H1403.耳及侧颅底疾病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

内耳毛细胞损伤是感音神经性耳聋的主要原因,刺激耳蜗毛细胞再生是听觉功能重建的理想途径之一。哺乳动物前庭毛细胞存在低水平的再生能力，但耳蜗听毛细胞再生尚存在争议。我们以往的研究发现，大鼠听毛细胞损伤后耳蜗感觉上皮存在具有增殖活性的前体细胞，但这些前体细胞不能自发地分化为毛细胞，而演变为一种毛细胞样细胞，推测在自然修复过程中前体细胞不能分化为毛细胞是由于缺少某种或某几种因子所致。音猬因子(Sonic Hedgehog,SHH)是脊索和底板分泌的功能蛋白，在内耳的发育过程中起着调控内耳前体细胞增殖和分化的作用，SHH基因敲除鼠（Knockout）耳蜗及其相连的神经节发育缺陷。我们的预实验结果提示SHH具有激活小鼠耳蜗毛细胞再生的潜能，本项目拟研究SHH对新生小鼠耳蜗前体细胞增殖、凋亡和分化的影响，研究SHH对新生小鼠耳蜗毛细胞再生的促进作用，探索激活哺乳动物耳蜗毛细胞再生的技术。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（1）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
干细胞治疗感音神经性耳聋
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李华伟;王正敏
  • 通讯作者：
    王正敏
蒲氏间隙的高分辨率CT测量
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国医学计算机成像杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋济昌;钱雯;李华伟
  • 通讯作者：
    李华伟
Differentiation of neurons from neural precursors generated in floating spheres from embryonic stem cells.
神经元与胚胎干细胞漂浮球中产生的神经前体的分化
  • DOI：
    10.1186/1471-2202-10-122
  • 发表时间：
    2009-09-24
  • 期刊：
    BMC neuroscience
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    Li H;Liu H;Corrales CE;Risner JR;Forrester J;Holt JR;Heller S;Edge AS
  • 通讯作者：
    Edge AS
NEW evidences for fractalkine/CX3CL1 involved in substantia nigral microglial activation and behavioral changes in a rat model of Parkinson's disease
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  • DOI：
    10.1016/j.neurobiolaging.2009.03.004
  • 发表时间：
    2011-03
  • 期刊：
    International Transactions on Systems Science and Applications
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Cai, Dingfang;Tang, Yanhong;Huang, Yaling;Wang, Xiangyu;Ma, Jun;Li, Huawei;Wang, Guohua;Gao, Junpeng;Yang Yunke;Tang, Hong-Min;Sun, Shan;Feng, Yi;Fan, Yue;Li, Wenwei
  • 通讯作者：
    Li, Wenwei
颞骨CT三维重建面神经立体解剖定位
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Convergence Information Technology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李华伟;戴培东;倪玉苏;沙炎
  • 通讯作者：
    沙炎

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其他文献

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  • 通讯作者：
    李华伟
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  • DOI：
    --
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  • 通讯作者：
    邱赛
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    李华伟
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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