网络扩张的成本效益最优均衡模型研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    70471042
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    14.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    G0102.运筹与管理
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本项研究是基于现行网络系统改进与容量扩张问题的研究现状,提出了网络改进(或扩张)的成本与改进后网络效益的最优均衡问题. 当前网络系统改进或扩张模型中都假定网络改进成本与网络效益两因素一个给定而求另一个达到最优; 而实际问题中往往不能事先确定改进成本或网络应达到的效益,我们需要确定合理的改进成本且达到满意的网络效益,这就要求将成本与效益这两个因素综合考虑以达到成本效益的最优均衡;我们需要建立一般的网络扩张成本效益最优均衡模型,在给定的效益函数下分别就网络扩张中点扩张与边扩张等不同的扩张模型给出相应的最优均衡求解方法, 并选取若干具体的城市交通网络扩张问题提出相应的最优扩张方案供有关部门参考..本项研究有利交通运输和通迅部门更好的利用资金,制订最优的网络改进策略加快交通或通讯网络的改造和发展.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(23)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
需求不确定状态下的工厂选址和规
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    系统工程, 2007, 25(6): 1-5
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任鸣鸣;杨超;何波
  • 通讯作者:
    何波
随机多阶段分销网络设计模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国管理科学. (已录用)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐凯;杨超;杨珺
  • 通讯作者:
    杨珺
多分配枢纽站最大覆盖选址问题
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    工业工程与管理, 2007, 12(1): 40~44
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
区域高速公路网布局中的节点分类
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    武汉理工大学学报交通科学与工程版. (已录用)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张华;何波;杨超
  • 通讯作者:
    杨超
一种基于EPR的逆向物流网络模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华中科技大学学报(自然科学版), 2007, 35(8): 129~132
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任鸣鸣
  • 通讯作者:
    任鸣鸣

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其他文献

Two dynamic explicit methods based on double time steps
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    阳光武
基于MicroStation的定向地图制图系统的研究与实现
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马京振;肖强;温伯威;杨超
  • 通讯作者:
    杨超
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郑毅
从中医“饮食失宜”探析多囊卵巢综合征
  • DOI:
    10.13192/j.issn.1000-1719.2019.04.018
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕琪;彭艳;康天天;杨超;杨新鸣
  • 通讯作者:
    杨新鸣
传统DKI及快速DKI在急性缺血性脑卒中的研究进展
  • DOI:
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    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴鹏;韩雨璇;何晓宁;肖娟;杨超
  • 通讯作者:
    杨超

其他文献

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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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