Prox1调控胆汁酸合成的信号传导机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670434
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    谢幼华
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

胆固醇是哺乳动物体内极为重要的生物活性物质，体内胆固醇代谢的平衡是胆固醇吸收、转运、合成和分解等多个途径相互协调的网络系统。胆固醇代谢的紊乱常导致人类常见的一些重大疾病，如动脉粥样硬化、高胆固醇血症和老年性痴呆等。胆固醇的分解是胆固醇代谢平衡网络系统中的一个重要组成部分，包括胆汁酸的生物合成及其肝肠循环。我们在前期研究中发现，肝细胞核因子Prox1直接与核受体LRH-1相互作用并抑制人CYP7A1

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Prospero-related homeobox protein (Prox1) inhibits hepatitis B virus replication through repressing multiple cis regulatory elements
Prospero相关同源盒蛋白（Prox1）通过抑制多个顺式调控元件抑制乙型肝炎病毒复制
  • DOI：
    10.1099/vir.0.006007-0
  • 发表时间：
    2009-05-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF GENERAL VIROLOGY
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    Qin, Jun;Zhai, Jianwei;Xie, Youhua
  • 通讯作者：
    Xie, Youhua
Repression of interferon-gamma expression in T cells by Prospero-related Homeobox protein
Prospero 相关同源盒蛋白抑制 T 细胞中干扰素-γ 的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞研究(英文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Shan, Shifang;Wang, Yuan;Zhu, Jianmei;Xie, Youhua;Liu, Jing;Kong, Yuying;Wang, Linfang;Qin, Yi
  • 通讯作者：
    Qin, Yi
Identification and characterization of a novel isoform of murine interferon regulatory factor 3
鼠干扰素调节因子 3 的新型异构体的鉴定和表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Liu Wei;Xie Youhua;Hong Ran;Liu JIng;Wang Yuan;Gao Daming;Qin Yi;Zhai Jianwei;Kong Yuying;Ouyang Huafang
  • 通讯作者：
    Ouyang Huafang

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其他文献

HBV cccDNA的体外细胞模型和实验小鼠模型
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    临床肝胆病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苏瑜;朱园飞;田青右;谢幼华;邓强
  • 通讯作者：
    邓强

其他文献

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利用HBx单抗抑制乙肝病毒慢性感染的研究
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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