用人PXR报告基因试验和人源化转基因小鼠模型筛检和研究常见植物化学物中的CYP3A4调节物

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471472
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    朱心强
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H3007.卫生毒理
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

近年来大量非传统营养素的植物化学物被用作保健食品，它们可能通过调节药物代谢酶，影响食物、药物和环境化学物的代谢，引起相互作用和不良反应，严重影响人体健康并造成巨大的经济损失。CYP3A4是主要的I相代谢酶，参与50%以上临床常用药物和许多外源性化学物的代谢，其诱导和抑制与药物相互作用和不良反应密切相关。PXR是新近发现的CYP3A4转录调节关键因子。本项目以此为依据，建立短暂共转染人PXR质粒和C

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（2）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
原代培养人肝细胞的简易高效法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    毒理学杂志，2006; 20(3): 185-186
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张芳芳;朱心强
  • 通讯作者：
    朱心强
胆汁酸代谢相关核受体的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学与毒理学杂志2007; 21(4): 152-156.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李小林;朱心强
  • 通讯作者：
    朱心强
山奈酚对大鼠体内硝苯地平药物动
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江大学学报（医学版）2006; 35(1): 23-28
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐玫;扬敏;郑一凡;祝慧娟;朱
  • 通讯作者：
    朱
山奈酚调节细胞色素P450 3A4转录
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江大学学报（医学版）2006; 35(1): 14-17
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘冬英;祝慧娟;郑一凡;朱心强
  • 通讯作者：
    朱心强
玉米赤霉烯酮调节细胞色素P450 3
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华预防医学杂志2004; 38(6): 411-412
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙剑寒;祝慧娟;郑一凡;朱心强
  • 通讯作者：
    朱心强

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其他文献

复制蛋白A功能的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国药理学与毒理学杂志， 20, 433-436, 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刁汇铃;朱心强;杨军*
  • 通讯作者：
    杨军*
gH2AX的检测方法简介
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    毒理学杂志， 20，408-410,2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余艳柯;朱心强;杨军*
  • 通讯作者：
    杨军*
单壁碳纳米管对小鼠纹状体和海马的氧化损伤效应
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华劳动卫生职业病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    ZHU Xin-qiang;郑一凡;顾晓敏;WEI Qiao-hui;Xu Yu-ying;章军;YANG Jun;YANG Gui-li;杨军;朱心强;ZHANG Jun;韦巧慧;徐玉英;ZHENG Yi-fan;杨桂丽;GU Xiao-min
  • 通讯作者：
    GU Xiao-min

其他文献

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朱心强的其他基金

用DEN诱发ULK1基因敲除小鼠肝癌模型研究自噬在肿瘤发生发展过程中的双向作用
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    81373037
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    面上项目
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    81172659
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
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    面上项目
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  • 批准年份：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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