多壁纳米碳材料心血管毒性的体内体外研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771824
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    朱心强
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H3007.卫生毒理
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

目前还未有多壁碳纳米管和纳米圈对心血管系统影响的研究报道。本课题将采用体外和体内相结合的方法，系统研究这两种碳纳米材料对心血管系统的影响。体外实验包括对人血管内皮细胞和血管平滑肌细胞的细胞毒性（增殖/周期、凋亡/坏死、DNA损伤、GJIC、炎症反应、衍生因子和ROS的影响等），同时用高通量蛋白质组学技术，观察蛋白表达谱改变情况，寻找差异表达的蛋白质，鉴定部分差异斑点，并可能从中发现反映纳米材料所致内皮细胞损伤、炎症等病理反应的生物标志物，探索碳纳米材料引起内皮细胞损伤的分子机制；体内实验从整体动物水平研究对心血管系统的影响，主要包括血压、心率、血细胞、血液流变学、凝血/抗凝/纤溶功能、血栓形成、血小板功能、炎症及衍生因子测定。本研究的结果可以为相关的职业人群流行病学研究提供参考，对纳米材料的毒理学安全性评价和危险度管理都具有重要的科研价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
多壁纳米碳圈对血小板聚集及凝血功能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华劳动卫生职业病杂志，2011
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Cytotoxic and genotoxic effects of multi-wall carbon nanotubes on human umbilical vein endothelial cells in vitro
多壁碳纳米管对人脐静脉内皮细胞的体外细胞毒性和基因毒性作用
  • DOI：
    10.1016/j.mrgentox.2011.01.014
  • 发表时间：
    2011-04-03
  • 期刊：
    MUTATION RESEARCH-GENETIC TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    Guo, Yuan-Yuan;Zhang, Jun;Zhu, Xin-Qiang
  • 通讯作者：
    Zhu, Xin-Qiang
纳米碳管的毒性研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国外医学卫生学分册，2007，34（4）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Evaluation of the cytotoxicity and genotoxicity of CdTe quantum dots in human umbilical vein endothelial cells.
CdTe量子点对人脐静脉内皮细胞的细胞毒性和遗传毒性评价。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
纳米材料的遗传毒性研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国外医学卫生学分册，2008,35（5）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

原代培养人肝细胞的简易高效法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    毒理学杂志，2006; 20(3): 185-186
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张芳芳;朱心强
  • 通讯作者：
    朱心强
山奈酚调节细胞色素P450 3A4转录
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    浙江大学学报（医学版）2006; 35(1): 14-17
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘冬英;祝慧娟;郑一凡;朱心强
  • 通讯作者：
    朱心强
孕烷X受体和CYP3A相关性的研究进
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学与毒理学杂志 2003; 17(3): 235-240.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙剑寒;朱心强
  • 通讯作者：
    朱心强
染料木黄酮、拟雌内酯及槲皮素对
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学与毒理学杂志2004; 18(3): 219-223
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙剑寒;郑一凡;祝慧娟;朱心强
  • 通讯作者：
    朱心强
复制蛋白A功能的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国药理学与毒理学杂志， 20, 433-436, 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刁汇铃;朱心强;杨军*
  • 通讯作者：
    杨军*

其他文献

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    面上项目
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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