能量过剩与维生素D、钙缺乏并存对肥胖、2型糖尿病的影响及膳食干预研究

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基本信息

  • 批准号:
    81130049
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    260.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H30.预防医学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2016-12-31

项目摘要

目前,我国居民健康面临着"营养不良"和"能量过剩"的双重挑战。特别是能量过剩与维生素、矿物质缺乏并存已成为居民营养健康的一个突出的问题。然而,目前对于能量过剩与维生素和矿物质缺乏并存带来的健康危害(尤其是对我国居民高发的肥胖和糖尿病的影响)及基因多态性在其中发挥的作用还不清楚。本课题拟通过对15000城市居民的横断面、队列和膳食干预研究,分析不同能量、维生素和矿物质摄入与肥胖、糖尿病的关系,阐明能量过剩与维生素和矿物质(尤其是维生素D和钙)缺乏并存对肥胖、糖尿病的影响;寻找疾病的生物标志物以及肥胖与糖尿病的内在联系;探讨维生素、矿物质缺乏与肥胖、糖尿病的因果关系;分析膳食因素与营养代谢相关基因相互作用对肥胖、糖尿病的影响;通过动物实验探讨能量过剩与维生素D、钙缺乏并存对肥胖与糖尿病的影响及机制,在群体和个体层面提出肥胖和糖尿病的膳食预警及预防、控制措施和方案。

结项摘要

中国居民营养和健康状况调查显示,我国居民面临着“营养缺乏”和“能量过剩”的双重挑战,特别是在我国东北地区,能量过剩与维生素、矿物质缺乏并存已成为居民营养健康的一个突出问题。这种能量过剩与维生素和矿物质缺乏并存与东北地区居民肥胖和糖尿病的高发是否有关及其可能的机制目前还不清楚。本课题拟通过对15000居民的横断面、队列研究和膳食干预试验,分析不同能量、维生素和矿物质摄入与肥胖、糖尿病的关系,阐明能量过剩与维生素和矿物质(尤其是维生素D和钙)缺乏并存对肥胖、糖尿病的影响;寻找疾病的生物标志物以及肥胖与糖尿病的内在联系;探讨维生素、矿物质缺乏与肥胖、糖尿病的因果关系;分析膳食因素与营养代谢相关基因相互作用对肥胖、糖尿病的影响;通过动物实验探讨能量过剩与维生素D、钙缺乏并存对肥胖与糖尿病的影响及机制,在群体和个体层面提出肥胖和糖尿病的膳食预警及预防、控制措施和方案。.本研究通过队列和干预验证了能量过剩与维生素D、钙缺乏并存能够显著增加肥胖、糖尿病的发病风险,二者具有交互作用,进行能量控制和补充维生素D、钙的联合干预,可以更加有效地预防糖尿病的发生。利用代谢组学研究建立了诊断餐后高血糖症的空腹血清生物标志物,同时建立了钙缺乏早期生物标志物,为钙缺乏的早期诊断及干预评价提供了新指标。在肥胖与糖尿病的内在关系研究中,发现肥胖会降低糖化血红蛋白诊断糖尿病前期的效能,对于肥胖者,用糖化血红蛋白诊断糖尿病前期的切点应由5.6%提高至6.0%;用结构方程中的cross-lag模型和中介分析发现,体内甘油三酯水平的升高和HDL水平的降低先于胰岛素敏感性的降低,餐后胰岛素水平升高介导了这一过程;另外我们发现了预防肥胖引起糖尿病的新靶点: SREBP-1c ,并深入探讨了其作用机制。在基因多态性研究方面,发现了CaSR中R990G位点的表达增高能够增加肥胖人群患高甘油三酯血症的风险;VDR基因TaqI位点T等位基因能够增加肥胖的危险性。在机制研究方面,我们系统研究了能量过剩、维生素D、钙缺乏及其联合作用对糖脂代谢的影响,发现了参与调节的MicroRNA、代谢关键酶及其调控的信号网络。基于上述研究结果,我们建立了适合北方居民的肥胖、糖尿病的预警体系,提出了预防肥胖、糖尿病的预防控制措施和策略,为预防和控制我国东北地区肥胖、糖尿病的发生提供了新的理论依据。

项目成果

期刊论文数量(26)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Association between vitamin D receptor gene polymorphism (TaqI) and obesity in Chinese population
维生素D受体基因多态性(TaqI)与中国人群肥胖的关系
  • DOI:
    10.1007/s12041-015-0541-x
  • 发表时间:
    2015-09-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF GENETICS
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Fan, Hui-Ru;Lin, Li-Qun;Sun, Chang-Hao
  • 通讯作者:
    Sun, Chang-Hao
The calcium-sensing receptor promotes adipocyte differentiation and adipogenesis through PPARγ pathway
钙敏感受体通过 PPARγ 途径促进脂肪细胞分化和脂肪生成
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012-02-01
  • 期刊:
    MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    He, Yong-Han;He, Ying;Sun, Chang-Hao
  • 通讯作者:
    Sun, Chang-Hao
Targeted metabolomic analysis reveals the association between the postprandial change in palmitic acid, branched-chain amino acids and insulin resistance in young obese subjects
靶向代谢组学分析揭示了年轻肥胖受试者餐后棕榈酸、支链氨基酸的变化与胰岛素抵抗之间的关联
  • DOI:
    10.1016/j.diabres.2015.01.014
  • 发表时间:
    2015-04-01
  • 期刊:
    DIABETES RESEARCH AND CLINICAL PRACTICE
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Liu, Liyan;Feng, Rennan;Sun, Changhao
  • 通讯作者:
    Sun, Changhao
The Harbin Cohort Study on Diet, Nutrition and Chronic Non-Communicable Diseases: Study Design and Baseline Characteristics
哈尔滨饮食、营养和慢性非传染性疾病队列研究:研究设计和基线特征。
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0122598.s001
  • 发表时间:
    2015-01-01
  • 期刊:
    Figshare
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lan, Li;Feng, Rennan;Na, Lixin
  • 通讯作者:
    Na, Lixin
Long-term calcium supplementation may have adverse effect on serum cholesterol and carotid intima-media thickness in postmenopausal women: a double-blind,randomized,placebo-ontrolled trial
长期补钙可能对绝经后妇女的血清胆固醇和颈动脉内膜中层厚度产生不利影响:一项双盲、随机、安慰剂对照试验
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Am J Clin Nutr
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Feifei Yuan;Yucun Niu;Yue Zhao;Changhao Sun
  • 通讯作者:
    Changhao Sun

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其他文献

长期低剂量暴露敌敌畏对大鼠肾脏组织抗氧化能力的影响
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国公共卫生.20(2):171-173,2004
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙长颢;刘荣;闻颖;王舒然
  • 通讯作者:
    王舒然

其他文献

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基于营养暴露组学的2型糖尿病精准营养干预研究
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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