饮食对肥胖基因表达的影响研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39670638
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    9.5万
  • 负责人：
    孙长颢
  • 依托单位：
    哈尔滨医科大学
  • 学科分类：
    H3003.人类营养
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31
  • 项目参与者：
    陈炳卿； 秦慧生； 暴永平； 任莹； 王舒然； 陈可芸； 张宇秋；
  • 关键词：
    肥胖基因饮食

项目摘要

构造了从同一煤种中分离富集到的三种主要显微组分（纯度均高于95%）的大分子结构模型，表征了其C、H、O、N、S的存在形态，定量、定性分析了煤中主、客体结构的构成。研究了不同煤阶的国内外九种煤及显微组分与反应性的关系，探明了同一煤中三种主要显微组分的反应性，探明了同一煤中三种主要显微组分的反应性因其结构明显差异的强弱顺序；考察了同一显微组分中主客体结构对反应性的不同贡献；比较了随煤阶变化反应活化能的变化规律；确定了热解反应过程含氧官能团的稳定性顺序；建立了煤结构与反应性的方程式模型；导出了煤焦-CO2气化动力学方程及线性补偿效应方程；分析了煤中含硫、官能团在气化中的变化过程及钙基固硫剂与其作用机理，为气化固硫探寻了适宜的钙硫比和理想的固硫率下的操作条件。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国公共卫生.20（2）：171-173，2004
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙长颢;刘荣;闻颖;王舒然
  • 通讯作者：
    王舒然

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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