可视化的级联靶向胶束联合治疗脑胶质瘤的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81573002
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1820.肿瘤综合治疗
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

The existence of blood-brain barrier (BBB), lack of targeting effect, unitary treatment modalities, as well as non-real time monitoring of the treatment process, are key factors to impede effective glioma therapy. Thus in this project, a biodegradable micelle drug delivery system is designed for visualized efficient treatment of glioma. The main functions of the micelle system are concluded to three points. First, I6P8 peptide, which can specifically bind to interleukin 6 receptors overexpressed on both BBB and glioma cells, is exploited as a targeting ligand to mediate the micelle system crossing the BBB and then cascade-targeting to glioma. Second, three different functional molecules are integrated into different parts of the micelle, which could combine chemotherapy, photothermal and biological therapy within one single system, and real time monitor the treatment process. Finally, interfacial crosslinking is designed to enhance the biostability, imaging specificity and pH-sensitivity of the micelle system. This project smartly combine three functional molecules into one novel theranostic system which could fully play their roles. Relating results of this project possess important scientific significance and practical values in efficient glioma theranosis.
存在血脑屏障(BBB)、靶向性不足、治疗方式单一以及非实时监测治疗进程是阻碍脑胶质瘤高效治疗的关键因素。因此,本项目拟构建一种生物降解型的级联靶向聚合物胶束系统,静脉给药后可视化联合治疗脑胶质瘤。该系统具有三大特征:(1)使用I6P8多肽为靶向配体,特异性结合BBB和脑胶质瘤细胞表面均高度表达的白细胞介素-6受体(IL-6Rs),有效携带胶束跨越BBB后级联靶向脑胶质瘤;(2)通过在胶束不同的结构部位结合3种不同特性的功能分子,实现一次给药后化疗、光热治疗和生物治疗的联合,并实时监测治疗进程;(3)利用界面交联增强胶束生物稳定性,提高成像的特异性(防止成像剂泄露)和药物释放的pH敏感性(防止DOX嵌入疏水区)。本项目将不同功能分子和胶束巧妙结合,充分发挥它们的协同作用,构成新型的诊断治疗系统并进行体内外评价,相关研究结果对于脑胶质瘤的高效诊断和治疗具有重要科学意义和实际应用价值。

结项摘要

存在血脑屏障、靶向性不足、治疗方式单一以及非实时监测治疗进程是阻碍脑胶质瘤高效治疗的关键因素。本项目针对造成脑胶质瘤治愈率低的主要问题展开,以可特异性结合血脑屏障和脑胶质瘤细胞表面均高度表达的白细胞介素-6受体的I6P7多肽为配体,修饰基于自主合成的聚合物或聚合物修饰碳纳米点载体,制备多功能的纳米递送系统,实现对脑胶质瘤的靶向识别及成像指导下的联合治疗,为脑部肿瘤的可视化高效治疗提供了重要的理论和实验依据。在完成主体项目的同时,项目负责人积极检索文献,平行进行了一些相关实验研究,在本自然基金和其他基金的共同支持下,构建并评价了一系列脑胶质瘤靶向递药系统和诊断系统,如Pep22多肽修饰的主动靶向-磁靶向介导的脑胶质瘤双靶向化疗-光热治疗联合递送系统等,使得本项目有益拓展,取得了系列成果。本项目整理发表论文17篇(SCI研究论文15篇+SCI邀请综述1篇+中文期刊综述1篇),其中影响因子大于10的SCI论文6篇,3篇封面文章,项目负责人均为通讯/共通讯作者,所有论文均标注受本自然基金支持。申请发明专利6项,其中第一发明人专利5项,另外还授权第一发明人专利2项。指导硕士研究生5名,毕业3名(2名获得上海市优秀毕业生称号+1名获得复旦大学优秀毕业生称号),指导博士研究生3名。组织国际会议1次(在德国慕尼黑成功举办),受邀参加国内外重要学术会议并报告15次。在本项目基础上,项目负责人获得国家自然基金优秀青年基金和国际合作项目立项。基于上述研究成果,项目负责人入选世界经济论坛2019年度青年科学家榜单(全球遴选21位),研究成果得到了国内外同行的认可。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(8)
Facile marriage of Gd3+ to polymer-coated carbon nanodots with enhanced biocompatibility for targeted MR/fluorescence imaging of glioma
Gd3 与聚合物涂层碳纳米点的轻松结合具有增强的生物相容性,用于神经胶质瘤的靶向 MR/荧光成像
  • DOI:
    10.1016/j.ijpharm.2018.09.010
  • 发表时间:
    2018-12-01
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Du, Yilin;Qian, Min;Huang, Rongqin
  • 通讯作者:
    Huang, Rongqin
Mesoporous Carbon Nanospheres Featured Fluorescent Aptasensor for Multiple Diagnosis of Cancer in Vitro and in Vivo
介孔碳纳米球具有荧光适体传感器,用于体外和体内癌症的多重诊断
  • DOI:
    10.1021/acsnano.5b05137
  • 发表时间:
    2015-12-01
  • 期刊:
    ACS NANO
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Li, Chengyi;Meng, Ying;Huang, Rongqin
  • 通讯作者:
    Huang, Rongqin
Highly Crystalline Multicolor Carbon Nanodots for Dual-Modal Imaging-Guided Photothermal Therapy of Glioma
用于神经胶质瘤双模态成像引导光热治疗的高结晶多色碳纳米点
  • DOI:
    10.1021/acsami.7b19716
  • 发表时间:
    2018-01-31
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Qian, Min;Du, Yilin;Huang, Rongqin
  • 通讯作者:
    Huang, Rongqin
Aptavalve-gated Mesoporous Carbon Nanospheres image Cellular Mucin and provide On-demand Targeted Drug Delivery.
Aptavalve 门控介孔碳纳米球对细胞粘蛋白进行成像并提供按需靶向药物输送
  • DOI:
    10.7150/thno.18692
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Theranostics
  • 影响因子:
    12.4
  • 作者:
    Li C;Qian M;Wang S;Jiang H;Du Y;Wang J;Lu W;Murthy N;Huang R
  • 通讯作者:
    Huang R
生物可降解无机介孔纳米材料研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    药学研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李诚意;黄容琴
  • 通讯作者:
    黄容琴

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介孔碳纳米球在肿瘤诊疗中的研究进展
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    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    秦艳晖;黄容琴
  • 通讯作者:
    黄容琴

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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