不同酸性基团、不同电荷密度、不同分子量植物多糖修复受损伤HK-2细胞能力的构效关系

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81670644
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0508.泌尿系结石与感染
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Renal epithelial cell injury is an important factor to the formation of calcium oxalate nephrolithiasis, while the repair on injured cells will effectively reduce the occurrence rate of kidney stone. This project will comparatively study the structure-activity relationships between 30 kinds of seaweed polysaccharides and Chinese herbal polysaccharides with different chemical structures and their repair ability on injured human renal proximal tubular cells (HK-2), and study the effect of acidic group species, acidity strength (pKa1), charge density and molecular weight of polysaccharides on their repair ability. The acidic functional groups include sulfated group (-OSO3-) and carboxyl group (-COO-); the charge density of polysaccharides are achieved through controlling their acid group content of about 22%, 17%, 13%, 8% and 4%, respectively; the molecular weight of each polysaccharide are about 4000,10000 and 30000 Da. We will study the impact of the chemical structure of polysaccharides on the repair degree and repair order in different subcellular organelles of the injured cells, including cell membrane, mitochondria, cell nucleus, DNA, lysosome and so on, to obtain the concentration- and time-dependent relationships of repair ability in the repairing process of polysaccharides on injured cells. It will provide reference to suppress the formation of kidney stones and to develop original defending-stones polysaccharides drugs. It has not been reported at home and abroad, which is creative and advanced.
肾小管上皮细胞损伤是导致肾结石形成的重要诱因,对损伤细胞进行修复可以降低肾结石发生的几率。本项目比较研究30种具有不同化学结构的海藻多糖和中草药多糖对受损伤人肾近曲小管上皮细胞(HK-2)进行修复的构效关系,探讨多糖中酸性基团种类、电荷密度和分子量对其修复能力的影响。酸性基团包括硫酸基(-OSO3-)和羧基(-COO-);多糖的电荷密度通过控制其酸性基团含量(在4%~22%之间)实现;每种多糖分子量约4000、10000和30000 Da。重点研究多糖的化学结构对损伤细胞中不同亚细胞器(细胞膜、线粒体、细胞核、DNA、溶酶体等)的修复程度和修复先后顺序,为抑制肾结石形成和开发原创性防石多糖提供启示。

结项摘要

肾小管上皮细胞损伤是导致肾结石形成的重要诱因,对损伤细胞进行修复可以降低肾结石发生的几率。本项目比较研究了38种具有不同化学结构的海藻多糖和中草药多糖对受损伤人肾近曲小管上皮细胞(HK-2)进行修复的构效关系,探讨多糖中酸性基团种类、电荷密度和分子量对其修复能力的影响。酸性基团包括硫酸基(-OSO3-)和羧基(-COO-);多糖的电荷密度通过控制其酸性基团含量(在5.5%~21.7%之间)实现;每种多糖分子量约2000、4000、10000和30000 Da左右。重点研究了多糖的化学结构对损伤细胞中不同亚细胞器(细胞膜、线粒体、细胞核、DNA、溶酶体等)的修复程度和修复先后顺序,为抑制肾结石形成和开发原创性防石多糖提供启示。.本项目发表论文8篇,其中7篇的影响因子(IF)>3。培养博士后2人,硕士生7人。共参加本领域会议10人次,其中国际会议5人次,全国会议5人次;作会议报告10人次;欧阳健明两次作为组委会成员。在此基础上,博士后孙新园在2017分别获得国家自然科学基金青年科学基金和中国博士后科学基金项目,上述项目均是本项目的延续和深入。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Repair Effect of Seaweed Polysaccharides with Different Contents of Sulfate Group and Molecular Weights on Damaged HK-2 Cells
不同硫酸基含量和分子量的海藻多糖对受损HK-2细胞的修复作用
  • DOI:
    10.3390/polym8050188
  • 发表时间:
    2016-05-01
  • 期刊:
    POLYMERS
  • 影响因子:
    5
  • 作者:
    Bhadja, Poonam;Tan, Cai-Yan;Yu, Kai
  • 通讯作者:
    Yu, Kai
Degradation, characterization, ferrous ion chelating ability and repair effect of sulfated polysaccharides of six kinds of seaweed polysaccharides
六种海藻多糖硫酸化多糖的降解、表征、亚铁离子螯合能力及修复效果
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Advances in Biological Sciences Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xin-Yuan Sun;Da Guo;Jian-Min Wang;Jian-Ming Ouyang
  • 通讯作者:
    Jian-Ming Ouyang
Structural Characterization, Antioxidant Activity, and Biomedical Application of Astragalus Polysaccharide Degradation Products
黄芪多糖降解产物的结构表征、抗氧化活性及生物医学应用
  • DOI:
    10.1155/2018/5136185
  • 发表时间:
    2018-09
  • 期刊:
    Int. J. Poly. Sci.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jian-Min Wang;Xin-Yuan Sun;Jian-Ming Ouyang
  • 通讯作者:
    Jian-Ming Ouyang
Effects of plant polysaccharides with different carboxyl group contents on calcium oxalate crystal growth
不同羧基含量植物多糖对草酸钙晶体生长的影响
  • DOI:
    10.1039/c7ce00983f
  • 发表时间:
    2017-08-28
  • 期刊:
    CRYSTENGCOMM
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Huang, Li-Shan;Sun, Xin-Yuan;Ouyang, Jian-Ming
  • 通讯作者:
    Ouyang, Jian-Ming
Antioxidant Activities and Repair Effects on Oxidatively Damaged HK-2 Cells of Tea Polysaccharides with Different Molecular Weights
不同分子量茶多糖的抗氧化活性及对氧化损伤HK-2细胞的修复作用
  • DOI:
    10.1155/2018/5297539
  • 发表时间:
    2018-11
  • 期刊:
    Oxidative Medicine and Cellular Longevity
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xin-Yuan Sun;Jian-Min Wang;Jian-Ming Ouyang;Li Kuang
  • 通讯作者:
    Li Kuang

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其他文献

Morphology, size distribution, aggregation, and crystal phase of nanocrystallites in urines of healthy persons and lithogenic patients
健康人和结石患者尿液中纳米晶的形态、尺寸分布、聚集和晶相
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    IEEE Transactions on NanoBioscience
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Jie-Yu HE;Sui-Ping DENG;欧阳健明
  • 通讯作者:
    欧阳健明
胆红素及其两亲衍生物的Langmuir-Blodgett膜研究.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧阳健明;林伟汉;黄春晓;姚秀琼
  • 通讯作者:
    姚秀琼
阴离子、阳离子和非离子表面活性剂在纳/微米草酸钙晶体上的吸附差异
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    无机化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    温小玲;丁一鸣;欧阳健明
  • 通讯作者:
    欧阳健明
尿液中不同尺寸微晶的聚集过程
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    无机材料学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚秀琼;欧阳健明
  • 通讯作者:
    欧阳健明
Injury Model of African Green Monkey Kidney Epithelial Cell and Its Modulation on Calcium Oxalate Formation
非洲绿猴肾上皮细胞损伤模型及其对草酸钙形成的调节
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Zhang Sheng;Yang Rue;欧阳健明
  • 通讯作者:
    欧阳健明

其他文献

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欧阳健明的其他基金

不同结构多糖修复和保护前后细胞对草酸钙晶体粘附及内吞的调控机制
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缺陷LB膜诱导草酸钙晶体生长的分子机制及其对肾结石形成的模拟
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    22.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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