缺陷LB膜诱导草酸钙晶体生长的分子机制及其对肾结石形成的模拟

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20471024
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

LB膜的缺陷是限制其应用的主要原因之一。本项目反其道而行之,创新性地提出利用存在缺陷的LB膜来模拟受损伤的肾上皮细胞膜诱导肾结石矿物草酸钙(CaOxa)晶体生长。研究缺陷LB膜的微结构和电荷分布的差异对CaOxa晶相、晶面、沉积图形和Zeta电位的调控作用,研究缺陷膜通过氢键、弱相互作用力、静电作用和空间匹配等控制CaOxa晶体成核、生长和粘附的分子机制,建立受损伤肾上皮细胞膜导致肾结石形成的化学模型,为临床上寻找修复损伤膜的药物和抑制肾结石形成提供新的启示。肾结石是一种世界范围的常见病和多发病,其形成机制未完全阐明,肾上皮细胞膜损伤后导致肾结石形成的过程难以在原位研究。利用缺陷LB膜模拟受损伤肾上皮细胞膜诱导肾结石形成未见报道。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(22)
专著数量(3)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(14)
专利数量(0)
单分子膜诱导生物矿物晶体生长中
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学进展, 2005, 17(5): 931-937.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧阳健明.
  • 通讯作者:
    欧阳健明.
DPPC与MMA混合单层LB膜缺陷结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    人工晶体学报, 2008, 37(1): in press.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许小晶, 邓穗平, 郑辉, 欧阳健明
  • 通讯作者:
    许小晶, 邓穗平, 郑辉, 欧阳健明
单分子膜和自组装单分子膜调控生
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    功能材料, 2006, 37(1): 18-21.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓兰青, 欧阳健明*.
  • 通讯作者:
    邓兰青, 欧阳健明*.
缺陷LB膜诱导草酸钙晶体的生长.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学学报, 2007, 65(8): 683-687.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓穗平, 欧阳健明*.
  • 通讯作者:
    邓穗平, 欧阳健明*.
Induction of ring-shaped calci
环形钙化的诱导
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wan M-H, Zhang S, Zheng H, Ouy
  • 通讯作者:
    Wan M-H, Zhang S, Zheng H, Ouy

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其他文献

阴离子、阳离子和非离子表面活性剂在纳/微米草酸钙晶体上的吸附差异
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    无机化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    温小玲;丁一鸣;欧阳健明
  • 通讯作者:
    欧阳健明
尿液中不同尺寸微晶的聚集过程
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    无机材料学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚秀琼;欧阳健明
  • 通讯作者:
    欧阳健明
Morphology, size distribution, aggregation, and crystal phase of nanocrystallites in urines of healthy persons and lithogenic patients
健康人和结石患者尿液中纳米晶的形态、尺寸分布、聚集和晶相
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    IEEE Transactions on NanoBioscience
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Jie-Yu HE;Sui-Ping DENG;欧阳健明
  • 通讯作者:
    欧阳健明
胆红素及其两亲衍生物的Langmuir-Blodgett膜研究.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧阳健明;林伟汉;黄春晓;姚秀琼
  • 通讯作者:
    姚秀琼
Injury Model of African Green Monkey Kidney Epithelial Cell and Its Modulation on Calcium Oxalate Formation
非洲绿猴肾上皮细胞损伤模型及其对草酸钙形成的调节
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Acta Chimica Sinica
  • 影响因子:
    2.5
  • 作者:
    Zhang Sheng;Yang Rue;欧阳健明
  • 通讯作者:
    欧阳健明

其他文献

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AI项目思路

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欧阳健明的其他基金

不同结构多糖修复和保护前后细胞对草酸钙晶体粘附及内吞的调控机制
  • 批准号:
    21975105
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    66 万元
  • 项目类别:
    面上项目
不同酸性基团、不同电荷密度、不同分子量植物多糖修复受损伤HK-2细胞能力的构效关系
  • 批准号:
    81670644
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
不同尺寸、不同晶相、不同形貌草酸钙晶体与肾上皮细胞粘附的比较
  • 批准号:
    21371077
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
泌尿系结石类型的纳米技术诊断
  • 批准号:
    81170649
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
细胞调控草酸钙生物矿化的分子机制
  • 批准号:
    20971057
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    36.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
尿液中纳米晶体检测及其与泌尿系结石形成的关系
  • 批准号:
    30672103
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    29.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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