假单胞杆菌中对硝基酚代谢途径及降解操纵子的表达调控机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31170036
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

对硝基酚(PNP)是一类难降解的硝基芳香烃类环境污染物,利用微生物对污染环境进行生物修复逐渐受到人们重视,因此对其代谢途径和代谢中关键基因的表达调控研究也成为热点。本实验室分离到一株能同时降解甲基对硫磷(MP)和PNP的假单胞菌1-7,构建了其Fosmid基因组文库,筛选到一个含有PNP降解操纵子的12kb片段,并通过实验验证了其中7个编码基因(pdcABCDEFG)的生物学功能。本研究拟利用基因敲除技术突变目的基因,分析原始菌株和突变菌株PNP代谢能力及代谢产物,验证关键蛋白在PNP代谢过程中的功能,从而确定PNP在假单胞菌1-7中的代谢途径。并分析和确定调控蛋白,研究操纵子中启动子的结构特征,进一步在体内和体外验证操纵子中启动子及调控蛋白的相互作用,确定调控蛋白的具体识别序列,进而阐明PNP降解操纵子的表达调控机理。为硝基芳香烃化合物引起的环境问题的生物修复提供理论依据。

结项摘要

对硝基酚(PNP)是一种对人类和动物具有巨大危害的环境污染物。然而,关于PNP降解途径、降解相关的酶及其分子机制的研究报道却十分有限。.假单胞菌1-7是从有机磷污染的活性污泥中分离得到的,它可以降解PNP,在其降解PNP中发现了两个不同的降解中间物:对苯二酚(HQ)和4-硝基邻苯二酚(4-NC)。这表明假单胞菌1-7可以通过两种不同的途径代谢PNP,即是HQ途径和偏苯三酚(BT)途径(也叫4-NC途径),这是第一次确切地报道在一个菌中含有两种不同途径降解PNP。我们通过构建基因组Fosmid文库筛选到一个含有参与PNP降解的基因簇pdcEDGFCBA 的10.6 kb DNA片段,将它们在大肠杆菌中分别进行表达,经功能分析鉴定表明,这7个基因通过表达如下蛋白来参与菌株1-7中 PNP的代谢:pdcA 编码PNP 4-单加氧酶将PNP脱去硝基生成对苯二醌,对苯二醌则经pdcB编码的对苯二醌还原酶催化生成对苯二酚,对苯二酚经pdcDE编码的双组份的对苯二酚1,2-双加氧酶开环降解生成4-羟基粘糠酸半醛,pdcG编码的4-羟基粘糠酸半醛脱氢酶可以将该物质进一步降解生成马来酰乙酸,而马来酰乙酸则通过pdcF编码的马来酰乙酸还原酶还原生成β-酮己二酸,然后进入TCA循环完成最终的降解。.为克隆参与pdcABCDEFG表达的调控蛋白基因,在假单胞菌1-7中我们鉴定了另一个基因簇pdcR1A1R2。其中,pdcA1编码一个FAD依赖的PNP 4-单加氧酶,在大肠杆菌中表达的重组酶PdcA1在体外可以降解PNP和4-NC。pdcR2编码LysR家族的转录因子,凝胶阻滞实验和细菌单杂实验结果显示,PdcR2蛋白通过与两个PNP降解基因簇中的启动子区域的相互作用直接调控PNP降解。进一步的基因敲除和回补实验显示,PdcR2在PNP的降解中起了关键的作用。.本项研究为硝基芳香烃化合物引起的环境问题的生物修复提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Draft Genome Sequence of the Organophosphorus-Degrading Bacterium Pseudomonas sp. Strain 1-7, Isolated from Organophosphorus-Polluted Sludge.
有机磷降解细菌假单胞菌的基因组序列草案。
  • DOI:
    10.1128/genomea.00993-14
  • 发表时间:
    2014-10-02
  • 期刊:
    Genome announcements
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Tian J;Xu L;Zhang S;Sun W;Chu X;Wu N
  • 通讯作者:
    Wu N
Identification of the para-nitrophenol catabolic pathway, and characterization of three enzymes involved in the hydroquinone pathway, in pseudomonas sp 1-7
假单胞菌 1-7 中对硝基苯酚分解代谢途径的鉴定以及参与氢醌途径的三种酶的表征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    BMC Microbiology
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Chu, Xiaoyu;Tian, Jian;Wu, Ningfeng;Fan, Yunliu
  • 通讯作者:
    Fan, Yunliu
来源于Pseudomonas sp.1-7对硝基酚降解基因簇中的对苯二醌还原酶基因的克隆和功能鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国农业科技导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许丽;田健;初晓宇;伍宁丰
  • 通讯作者:
    伍宁丰

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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