嗜铁钩端螺旋菌抗镍操纵子表达调控机理研究

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基本信息

  • 批准号：
    30770038
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    伍宁丰
  • 依托单位：
    中国农业科学院生物技术研究所
  • 学科分类：
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

嗜铁钩端螺旋菌已被证明是生物浸矿中最关键的菌，它能生长在浓度较高的镍离子环境中。本实验室首次从该菌中分离到一个与镍抗性相关的操纵子，但对该类操纵子表达调控的研究在国内外均未见报道。.本研究拟采用本实验室分离得到的来源于嗜铁钩端螺旋菌UBK03的抗镍操纵子为研究对象，验证其启动子及调控蛋白的相互作用，从而揭示其表达调控机理。通过启动子片段的分析验证载体以及调控基因的表达载体，在体内分析启动子和调控蛋白的相互作用，并利用凝胶阻滞电泳（EMSA）在体外分析蛋白和DNA序列间的相互作用，同时利用细菌单杂交及生物信息学的方法分析确定调控蛋白的具体识别序列，来阐明调控蛋白和启动子互作的分子机理。该项研究能够使人类认别一种新的原核生物的调控蛋白，以及该调控蛋白的识别序列，同时为该操纵子在原核生物中的应用以及人类利用基因资源实现用生物的方法治理重金属污染奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Prediction of amyloid fibril-forming segments based on a support vector machine.
基于支持向量机的淀粉样原纤维形成片段预测
  • DOI：
    10.1186/1471-2105-10-s1-s45
  • 发表时间：
    2009-01-30
  • 期刊：
    BMC bioinformatics
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Tian J;Wu N;Guo J;Fan Y
  • 通讯作者：
    Fan Y
Identification of the transcriptional regulator NcrB in the nickel resistance determinant of Leptospirillum ferriphilum UBK03.
嗜铁钩端螺旋菌 UBK03 镍抗性决定因素中转录调节因子 NcrB 的鉴定
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0017367
  • 发表时间：
    2011-02-28
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Zhu T;Tian J;Zhang S;Wu N;Fan Y
  • 通讯作者：
    Fan Y

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其他文献

来源于Pseudomonas sp.1-7对硝基酚降解基因簇中的对苯二醌还原酶基因的克隆和功能鉴定
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中国农业科技导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许丽;田健;初晓宇;伍宁丰
  • 通讯作者：
    伍宁丰
全细胞生物传感器的设计及其在环境监测中的应用
  • DOI：
    10.19586/j.2095-2341.2018.0044
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    生物技术进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦伟彤;田健;伍宁丰
  • 通讯作者：
    伍宁丰
GlnR介导的氮代谢调控研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    生物技术进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江湖;田健;应碧;伍宁丰;徐波
  • 通讯作者：
    徐波
嗜铁钩端螺旋菌抗砷基因的分离与
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    伍宁丰;张宝涛
  • 通讯作者：
    张宝涛
短乳杆菌BS6 GlnR介导的氮代谢调控研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国食品学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江湖;刘志文;李昆太;郑小梅;伍宁丰;徐波
  • 通讯作者：
    徐波

其他文献

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细菌抗重金属镉和高效吸附镉的分子机制研究
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    面上项目

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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