重组IN-1 Fab基因修饰嗅鞘细胞移植促进脊髓损伤再生的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471756
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    孙天胜
  • 依托单位：
    中国人民解放军总医院
  • 学科分类：
    H0604.骨、关节、软组织损伤与修复
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

我们在以往脊髓损伤修复研究的基础上，采用基因技术,构建重组IN-1 Fab片段基因，用以修饰嗅鞘细胞。将经修饰的嗅鞘细胞移植入损伤脊髓内，嗅鞘细胞长期大量分泌重组IN-1 Fab片段，高效持久中和髓源性轴突生长抑制蛋白NogoA，同时继续分泌神经再生所必需的神经营养因子，并克服胶质疤痕对神经纤维再生的阻碍抑制作用，从而达到脊髓内环境促进因素和抑制因素的协调，有利于脊髓损伤后轴突的再生，为进一步探讨脊髓损伤神经再生所需的最佳微环境提供依据。以期为临床治疗脊髓损伤提供新的有效方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
《提高脊髓损伤神经功能评定方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国脊柱脊髓杂志,2006,16(S1).7-9.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胥少汀
  • 通讯作者：
    胥少汀
《对脊髓损伤后修复的管见》
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国脊柱脊髓杂志,2006,16(S1): 5-6.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胥少汀
  • 通讯作者：
    胥少汀
《脊髓损伤的疫苗治疗》
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床康复,2006,16 (10): 127-129.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张志成;孙天胜
  • 通讯作者：
    孙天胜
《脊髓损伤后轴突再生的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国脊柱脊髓杂志,2007,17(9): 715-718.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    叶超群 孙天胜 刘智
  • 通讯作者：
    叶超群 孙天胜 刘智
《以进化论的观点评价细胞移植治
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国脊柱脊髓杂志,2007,17(9): 651-653.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

嗅鞘细胞和雪旺细胞混合移植对大鼠脊髓损伤修复的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国脊柱脊髓杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘彦;叶超群;岳峰;蔡艳华;孙天胜
  • 通讯作者：
    孙天胜
颈脊髓损伤的基础研究与展望
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    脊柱外科杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    孙天胜;张志成;姜京城
  • 通讯作者：
    姜京城
光感基因调控技术——研究和治疗神经系统疾病的新方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国微侵袭神经外科杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    孙天胜;李放;叶超群;孙天胜
  • 通讯作者：
    孙天胜
移植的嗅鞘细胞在大鼠正常和挫伤脊髓内的迁移
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国康复理论与实践
  • 影响因子：
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  • 作者：
    包建玲;孙天胜;张立仁;叶超群;刘彦
  • 通讯作者：
    刘彦
痴呆与髋部骨折相关问题的探讨
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1671-7600.2016.05.019
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华创伤骨科杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王晓伟;孙天胜;李连华;刘智;彭城;张浩
  • 通讯作者：
    张浩

其他文献

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孙天胜的其他基金

Klf4基因转录调控网络在脊髓损伤轴突再生中的作用及分子机制研究
  • 批准号：
    81150020
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
Lingo-1疫苗促进脊髓轴突再生的进化论依据和实验研究
  • 批准号：
    30872604
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NT-3基因修饰嗅鞘细胞移植促进脊髓损伤再生的研究
  • 批准号：
    30170950
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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