利用CUL4B突变患者来源的诱导多能干细胞研究X连锁智力低下综合征认知障碍的发病机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    龚瑶琴
  • 依托单位：
    山东大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

山东汉族人群STAT4基因启动子区域单核苷酸多态与支气管哮喘的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山东大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高贵敏;刘奇迹;张文静;李怀臣;龚瑶琴;魏春华
  • 通讯作者：
    魏春华
中国山东汉族人群TIM-3基因启动子区域两单核苷酸多态与支气管哮喘的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山东大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏春华;刘奇迹;郭辰虹;李际盛;王频;龚瑶琴;李怀臣
  • 通讯作者：
    李怀臣
遗传性痉挛性截瘫的分子遗传学研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华神经科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林鹏飞;龚瑶琴;焉传祝
  • 通讯作者：
    焉传祝

其他文献

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龚瑶琴的其他基金

CUL4B基因丧失功能突变导致癫痫的致病机制研究
  • 批准号：
    32370652
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    50 万元
  • 项目类别：
    面上项目
利用CUL4B突变患者来源的诱导多能干细胞研究X连锁智力低下综合征认知障碍的发病机制
  • 批准号：
    82171851
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CUL4B在调控间充质干细胞成骨／成脂分化中的作用及其机制研究
  • 批准号：
    31872810
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
泛素连接酶骨架蛋白CUL4B在髓源抑制性细胞调控中的作用及其机制
  • 批准号：
    81571523
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
泛素连接酶复合物骨架蛋白CUL4B在调控肿瘤干细胞形成和自我更新中的作用及其机制研究
  • 批准号：
    81330050
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    290.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
遗传性痉挛性截瘫致病基因的克隆及分子机制研究
  • 批准号：
    81070905
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CUL4B基因在X-连锁智力低下综合征发生中的分子机制研究
  • 批准号：
    30830065
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    170.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
一种新的X连锁智力低下综合征致病基因分离鉴定及功能分析
  • 批准号：
    30671163
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
骨质疏松—假性神经胶质瘤综合征基因克隆
  • 批准号：
    39870409
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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