PDGFRα+ITGA11+CAFs亚群介导转移前微环境调控膀胱癌淋巴转移演进的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82341018
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    200万
  • 负责人：
    林天歆
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

改良IME-FICC法检测鼻咽癌患者外周血循环肿瘤细胞及其临床意义分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡清清;丁颖;林天歆;黄慧强
  • 通讯作者：
    黄慧强
膀胱尿路上皮癌组织lincRNA差异表达及机制探讨
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华肿瘤防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何旺;王沛;钟广正;黄健;林天歆
  • 通讯作者：
    林天歆
PC-3悬浮成球细胞中ABCG2表达及其对化学治疗耐药性的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    新医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张波;范新兰;林天歆;许可慰;黄海;黄健
  • 通讯作者：
    黄健
CD8+ T细胞的分布特征及其与膀胱癌预后关系的研究
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1000-6702.2015.07.007
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华泌尿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王博;林建勋;于浩;曾弘;林天歆
  • 通讯作者：
    林天歆
MALAT1对膀胱癌UMUC3细胞功能的影响及下游基因的筛选
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    岭南现代临床外科
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江春;何旺;林天歆;黄健
  • 通讯作者：
    黄健

其他文献

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AI技术路线图

林天歆的其他基金

基于人工智能的泌尿系统肿瘤诊疗平台研发与应用
  • 批准号：
    U21A20383
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    260 万元
  • 项目类别：
lincRNA-ARR募集hnRNPK下调雄激素受体抑制前列腺癌去势抵抗的机制研究
  • 批准号：
    81772719
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    52.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
lincRNA-LBCS结合hnRNP K抑制膀胱癌干细胞的自我更新和化疗耐药的机制研究
  • 批准号：
    81472384
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
lincRNA-CDM竞争结合let-7上调Cyclin D1促进膀胱癌演进的机制研究
  • 批准号：
    81272808
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
mir-125b下调癌基因E2F3抑制膀胱癌演进分子机制研究
  • 批准号：
    81071688
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
AP-4调控非激素依赖型前列腺癌演进的分子机制及其临床意义研究
  • 批准号：
    30500507
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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