分子印记纳米硅胶设计合成及其对天然活性甾体皂苷的高选择性分离

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672532
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    都述虎
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
    H3409.药物材料
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

高选择性和高亲和力的分离纯化技术在天然药物研究与应用等方面具有紧迫的需求。然而，目前广泛使用的普通层析硅胶在分离时不具有分子选择性且分离效率低。近来，分子印记技术的发展为解决天然药物有效成分的高亲和力、高选择性分离提供了一个潜在的可能；另一方面，分离材料的纳米化和功能化有可能赋予材料高度的表面活性和敏感的分子识别能力。本研究项目将把纳米技术、分子印记合成和天然药物有效成分分离结合起来，针对目前难以分离纯化的天然活性甾体皂苷，通过分子组装设计、纳米功能化等手段合成出对甾体皂苷分子具有高选择性和高分离效率的分子印记纳米硅胶。探索分子印记纳米硅胶对天然活性甾体皂苷的选择性分离机制和规律；并运用此项技术解决天然活性甾体皂苷在传统分离方面所面临的重要难题。同时，对提升我国在天然药物研究与开发方面的原始创新能力具有十分重要意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
MISPE-HPLC在线联用新技术及其在
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药学进展，32(1) : 7-14，2008，2
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    翟春晓;都述虎;刘文英
  • 通讯作者：
    刘文英
分子印记技术在葛根素分离中的应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    林产化学与工业，28(3): -， 2008，6
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈立娜;都述虎;马坤芳;蔡政
  • 通讯作者：
    蔡政

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其他文献

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  • 通讯作者：
    张忠平
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    都述虎
  • 通讯作者：
    都述虎
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Food Chemistry
  • 影响因子：
    8.8
  • 作者：
    都述虎
  • 通讯作者：
    都述虎
Label-Free Surface-Enhanced Raman Scattering Imaging to Monitor the Metabolism of Antitumor Drug 6？Mercaptopurine in Living Cells
无标记表面增强拉曼散射成像监测活细胞中抗肿瘤药物 6·巯基嘌呤的代谢
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Analytical Chemistry
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    王建萍;都述虎;刘变化;张忠平
  • 通讯作者：
    张忠平
Color-Multiplexing-Based Fluorescent Test Paper: Dosage-Sensitive Visualization of Arsenic(III) with Discernable Scale as Low as 5 ppb
基于彩色多路复用的荧光试纸：砷 (III) 的剂量敏感可视化，可辨别浓度低至 5 ppb
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Anal. Chem.
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    周玉洁;刘翠;张瑞龙;关贵俭;蒋长龙;都述虎;刘变化;张忠平
  • 通讯作者：
    张忠平

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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