MDS-AML的CD34+细胞异常表达新基因的克隆、组织分布及重组蛋白的功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30472000
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    王嵬
  • 依托单位：
    中国科学院大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

骨髓增生异常综合症（MDS）是一组起源于造血干/祖细胞（HSPCs）的获得性克隆性疾病。干细胞基因异常、微环境改变和免疫机制缺陷均在MDS发病中起重要作用。MDS发展成急性髓系细胞白血病（AML）阶段过程中CD34+的HSPCs呈显著性增长。我们从正常人类骨髓和MDS-AML患者的CD34+细胞中构建了cDNA文库，并克隆出与MDS蛋白相关的新基因(MDSRP)。拟采用生物信息学和RACE技术克隆该基因的全长核苷酸序列，利用免疫荧光、免疫杂交技术研究该基因的组织表达分布和亚细胞定位；结合RNA干扰、Complex pull down、质谱技术及通过构建哺乳动物细胞和原核细胞表达载体，在相应细胞系中表达重组蛋白，来研究其在HSPCs增殖与分化进程中的分子生物学机制，探讨MDSRP基因及其重组蛋白作为新的调控靶点在血液系统恶性肿瘤治疗中的应用，并揭示其在人类生/造血活动中的重要功能。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
人CD34＋干/祖细胞异常表达新基
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学院研究生院学报（核心期刊）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王嵬;刘利新;张恬;常乃柏;王
  • 通讯作者：
    王
Cloning, expression and charac
克隆、表达和性状
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Thermodynamic re-modeling of the Co-Fe-Gd system
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Rare Earths
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王嵬;郭翠萍;李长荣;杜振民
  • 通讯作者：
    杜振民
IGF2BP2、CDKAL1基因多态性及基因-环境交互作用与2型糖尿病的关联研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    现代仪器与医疗
  • 影响因子：
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  • 作者：
    饶平;于鑫玮;盖思齐;王皓;房红红;王友信;王嵬
  • 通讯作者：
    王嵬
犬科动物线粒体基因组特征分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟超;张洪海;王嵬;宋曼殳
  • 通讯作者：
    宋曼殳
钢轨表面缺陷检测机器视觉系统的设计
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电子测量与仪器学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王平;刘泽;王嵬
  • 通讯作者：
    王嵬
血浆糖基与代谢综合征血糖组分关联性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    首都医科大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    曹凯;王友信;刘相佟;陶丽新;郭晋;宋曼殳;于鑫玮;杨金奎;王嵬;郭秀花;杨光燃;魏文斌
  • 通讯作者：
    魏文斌

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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