低粘度流体迁移性质的实验和理论研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    59576028
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.5万
  • 负责人：
    刘志刚
  • 依托单位：
    西安交通大学
  • 学科分类：
    E0606.热物性与热物理测试技术
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

对于重要的迁移物性—粘度和导热系数进行了实验和理论研究。实验方面，建立了国内第一台振动盘式粘度计并对HFC152a、HFC125和HFC32的气相粘度进行了高精度测量，共获得有效数据点90个，HFC152a和HFC32实验精度与国外文献中相当，HFC125的粘度数据在国内外文献中未见报道，在数据评估的基础上回归了粘度关联式；理论方面，发展和提出了推算粘度和导热系数的新的理论方法，并提出了粘度和导热系数相互推算的方法，这些方法能够用于迁移物性的高精度的推算。实验和理论结果能够满足实际应用的需要，为物性研究提供了基础的图表及关联式，为我国自己的基础数据库提供了准确的粘度数据和其它迁移物性数据。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘志刚
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  • 通讯作者：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    任达
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电工技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘志刚
  • 通讯作者：
    刘志刚

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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