杀菌杀病毒医用防护纤维材料的可控制备及其病菌杀灭机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    52041301
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    30万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0301.高分子材料制备
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2020
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

静电纺丝制备高比表面积纳米多孔纤维的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    产业用纺织品
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    俞建勇;丁彬;林金友
  • 通讯作者:
    林金友
利用静电层层自组装技术修饰静电纺纳米纤维制造复合纳米纤维膜的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化工新型材料
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    毛雪;尹彦冰;丁彬
  • 通讯作者:
    丁彬
In situ synthesis of flexible magnetic γ-Fe2O3@SiO2 nanofibrous membranes
原位合成柔性磁性γ-Fe2O3@SiO2纳米纤维膜
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Nanoscale
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Mohamed El-Newehy;Salem S. Al-Deyab;Jianyong Yu;丁彬
  • 通讯作者:
    丁彬
汉语显式篇章关系分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中文信息学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁彬;孔芳;李生;周国栋
  • 通讯作者:
    周国栋
One-step electro-spinning/netting technique for controllable preparing polyurethane nano-fiber/net
一步静电纺丝/成网技术可控制备聚氨酯纳米纤维/网
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Macromolecular Rapid Communications
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    J. Lin;X. Wang;J. Yu;G. Sun;J. Hu;丁彬
  • 通讯作者:
    丁彬

其他文献

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丁彬的其他基金

高分子纳米纤维材料
  • 批准号:
    51925302
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    400 万元
  • 项目类别:
    国家杰出青年科学基金
聚合物模板法柔韧陶瓷纳米纤维的可控制备及诱导成型机制研究
  • 批准号:
    51873029
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
絮状纳米纤维保暖材料的可控制备及其热输运机制研究
  • 批准号:
    51673037
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
无机氧化物纳米纤维微观结构与柔韧性关系的基础研究
  • 批准号:
    U1232116
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    联合基金项目
拦截病毒用纳米蛛网过滤膜的可控制备及成型机理研究
  • 批准号:
    51173022
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
高灵敏纳米多孔纤维生物传感器的设计及结构与性能关系
  • 批准号:
    50803009
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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