去除Treg细胞联合IL-15增强DC疫苗的抗肿瘤免疫治疗研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30772538
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1818.肿瘤免疫治疗
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

树突状细胞(DC)疫苗是极具前景的主动性抗肿瘤免疫治疗方法,但临床试验观察到有效率偏低,关键问题聚焦在如何调节和增强DC疫苗激发的免疫反应使之达到有效的抗肿瘤作用。我们的前期研究发现,小剂量环磷酰胺(CTX)能去除调节性T淋巴细胞(Treg),增强DC疫苗诱发的特异性抗肿瘤细胞免疫反应。这一结果已被国际刊物《Cancer Immunol Immunother》接收。在此基础上,我们期望采用多途径免疫调节的方法进一步增强DC疫苗的抗肿瘤作用。IL-15能刺激效应T细胞和CD8记忆T细胞而不激活Treg细胞,且不良反应轻微,因此作为免疫佐剂较IL-2可能更具优势。本研究拟联合小剂量CTX和IL-15通过不同的机制增强DC疫苗的免疫:一方面CTX减少Treg的免疫抑制作用,另一方面,IL-15增强DC疫苗诱发的特异性免疫反应。目前国内外尚无这一研究结果的报道,有较好的新颖性、可行性和研究价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Prognostic Influence of Metformin as First-Line Chemotherapy for Advanced Nonsmall Cell Lung Cancer in Patients With Type 2 Diabetes
二甲双胍作为一线化疗对 2 型糖尿病患者晚期非小细胞肺癌的预后影响。
  • DOI:
    10.1002/cncr.26151
  • 发表时间:
    2011-11-15
  • 期刊:
    CANCER
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Tan, Ben-Xu;Yao, Wen-Xiu;Liu, Ji-Yan
  • 通讯作者:
    Liu, Ji-Yan
Prevalence and Characteristics of Anemia in Patients with Solid Cancers at Diagnosis in Southwest China
中国西南地区实体癌患者诊断时贫血的患病率及特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu, Ji-Yan;Cheng, Ke;Zhao, Feng;Chen, Ye;Li, Long-Hao;Dong, Hang;Men, Hai-Tao;Ge, Jun;Tang, Jie
  • 通讯作者:
    Tang, Jie
Interleukin-15 enhances T-cell responses by stimulation with dendritic cells
Interleukin-15 通过刺激树突状细胞增强 T 细胞反应
  • DOI:
    10.1007/s12094-011-0653-6
  • 发表时间:
    2011-04
  • 期刊:
    Clinical & Translational Oncology
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Cheng, Ke;Wei, Meng;Zhao, Yu;Liu, Ji-Yan;Su, Jing-Mei;Chen, Ye;Gao, Feng;Dong, Hang;Peng, Xing-Chen;Tan, Ben-Xu;Ge, Jun;Hou, Jian-Mei;Wu, Yang
  • 通讯作者:
    Wu, Yang
Comparative proteomic analysis of irinotecan-sensitive colorectal carcinoma cell line and its chemoresistant counterpart
伊立替康敏感结直肠癌细胞系及其耐药细胞系的比较蛋白质组学分析
  • DOI:
    10.1097/cad.0b013e3283408596
  • 发表时间:
    2011-07-01
  • 期刊:
    ANTI-CANCER DRUGS
  • 影响因子:
    2.3
  • 作者:
    Gong, Feng-Ming;Peng, Xing-Chen;Liu, Ji-Yan
  • 通讯作者:
    Liu, Ji-Yan
Proteomic analysis of cell lines to identify the irinotecan resistance proteins
对细胞系进行蛋白质组学分析以鉴定伊立替康耐药蛋白
  • DOI:
    10.1007/s12038-010-0064-9
  • 发表时间:
    2010-10
  • 期刊:
    Journal of Biosciences
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Xu, Feng;Wei, Meng;Gong, Feng-Ming;Chen, Xi;Liu, Ji-Yan;Cheng, Ke;Gao, Feng;Chen, Ye;Peng, Xing-Chen;Bi, Feng
  • 通讯作者:
    Bi, Feng

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  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    现代泌尿外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    束坤鹏;魏强;李响;刘继彦;李志平;姚晋;陈铌;黄蕤;蔡迪明;沈朋飞;刘振华;龚静;曾浩
  • 通讯作者:
    曾浩

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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