体内靶向树突状细胞的抗新生血管生成肿瘤疫苗研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600550
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    刘继彦
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H1111.疫苗和免疫预防
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

DEC-205是树突状细胞（DC）上高表达的一种内吞受体，同DC捕获、处理和呈递抗原以及激发特异性免疫反应密切相关。DEC-205的单克隆抗体αDEC-205对DC有靶向作用。VEGFR-2和Tie-2是新生血管内皮上高表达的分子，其信号传导途径是肿瘤新生血管生成的两条主要信号传导途径。为了探索抗肿瘤新生血管生成的免疫治疗新方法，我们在前期研究工作基础上设计了偶联有αDEC-205抗体的VEGFR-2和Tie-2肿瘤疫苗策略。通过αDEC-205抗体对DC的靶向作用，增加DC对VEGFR-2和Tie-2抗原的呈递，并激发抗肿瘤血管内皮细胞免疫反应和抗肿瘤作用。由于该方法绕过了体外培养DC的个体化操作，使该疫苗易于产业化；同时，抗肿瘤血管生成治疗有广谱、低耐药的优势，因此，该疫苗十分具有应用前景且有产业化可能。该方法为肿瘤疫苗的开发提供了新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Comparative proteomic analysis of irinotecan-sensitive colorectal carcinoma cell line and its chemoresistant counterpart
伊立替康敏感结直肠癌细胞系及其耐药细胞系的比较蛋白质组学分析
  • DOI：
    10.1097/cad.0b013e3283408596
  • 发表时间：
    2011-07-01
  • 期刊：
    ANTI-CANCER DRUGS
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    Gong, Feng-Ming;Peng, Xing-Chen;Liu, Ji-Yan
  • 通讯作者：
    Liu, Ji-Yan
Proteomic analysis of cell lines to identify the irinotecan resistance proteins
对细胞系进行蛋白质组学分析以鉴定伊立替康耐药蛋白
  • DOI：
    10.1007/s12038-010-0064-9
  • 发表时间：
    2010-10
  • 期刊：
    Journal of Biosciences
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Xu, Feng;Wei, Meng;Gong, Feng-Ming;Chen, Xi;Liu, Ji-Yan;Cheng, Ke;Gao, Feng;Chen, Ye;Peng, Xing-Chen;Bi, Feng
  • 通讯作者：
    Bi, Feng
Prognostic Influence of Metformin as First-Line Chemotherapy for Advanced Nonsmall Cell Lung Cancer in Patients With Type 2 Diabetes
二甲双胍作为一线化疗对 2 型糖尿病患者晚期非小细胞肺癌的预后影响。
  • DOI：
    10.1002/cncr.26151
  • 发表时间：
    2011-11-15
  • 期刊：
    CANCER
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Tan, Ben-Xu;Yao, Wen-Xiu;Liu, Ji-Yan
  • 通讯作者：
    Liu, Ji-Yan
Single administration of low dose cyclophosphamide augments the antitumor effect of dendritic cell vaccine
单次施用低剂量环磷酰胺增强树突状细胞疫苗的抗肿瘤作用
  • DOI：
    10.1007/s00262-007-0305-4
  • 发表时间：
    2007-10-01
  • 期刊：
    CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY
  • 影响因子：
    5.8
  • 作者：
    Liu, Ji-Yan;Wu, Yang;Zeng, Yi-Xin
  • 通讯作者：
    Zeng, Yi-Xin

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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    现代泌尿外科杂志
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  • 作者：
    束坤鹏;魏强;李响;刘继彦;李志平;姚晋;陈铌;黄蕤;蔡迪明;沈朋飞;刘振华;龚静;曾浩
  • 通讯作者：
    曾浩

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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