基于Le(x)寡糖和DC-SIGN的新型在体抗原递送系统的设计及评价

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30600555
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0807.生殖免疫与移植免疫
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

将抗原靶向功能强大的专职抗原呈递细胞是提高免疫原性的重要策略;既往研究表明:DC-SIGN是特异表达于DC的受体,通过DC-SIGN摄取可增强抗原呈递效率达100倍,并促进T细胞免疫应答,提示它是作为疫苗靶向受体的理想选择。我们的前期工作已表明:人体天然存在的le(x)寡糖可以被DC-SIGN特异识别,并介导抗原在15分钟内被DC高效内吞;基于此,拟选用本实验室业已鉴定的TRAG-3(58-66)CTL表位肽,设计和制备le(x)-TRAG-3(58-66)肽疫苗,通过Rag2-/-γc-/-小鼠构建的人源化小鼠乳腺癌模型,观察其在体诱导免疫应答特点和抗肿瘤效应,验证其特异靶向DC的可行性和有效性。预期的实验结果可望建立一种特异靶向DC的新型在体抗原递送系统,为治疗性疫苗的设计带来新的思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Lewis X oligosaccharides targeting to DC-SIGN enhanced antigen-specific immune response
靶向 DC-SIGN 的 Lewis X 寡糖增强抗原特异性免疫反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Immunology
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Zhang, Bei;Wang, Yiqin;Wu, Yuzhang;Zhang, Xiaoping;Wei, Jing;Zhang, Yongmin;Zou, Wei;Zhu, Zhenyuan;Ni, Bin;Wang, Jingxue;Mou, Zhirong
  • 通讯作者:
    Mou, Zhirong
Lewis~x五糖的有效合成:发展DC-靶向疫苗的有效分子
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    有机化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhu Zhen-Yuan;Wu Yu-Zhang;Wang Jing-Xue;Liu An-Jun;Zhang Yong-Min
  • 通讯作者:
    Zhang Yong-Min

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其他文献

肝细胞内NLRP3炎症体的表达与炎症应答的初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王靖雪
  • 通讯作者:
    王靖雪
炎症体在非骨髓来源细胞中的表达和作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王靖雪
  • 通讯作者:
    王靖雪

其他文献

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王靖雪的其他基金

NLRP3/SOCS3/FOXO1促进HBV特异性B细胞免疫应答的机制研究
  • 批准号:
    31670899
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
HBV抗原特异性记忆型Th17细胞的表型和功能研究
  • 批准号:
    31070796
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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