念珠菌血症常见病原真菌对唑类药物耐药性的分子演化研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81471925
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2202.病原真菌与感染
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Azole-resistance in pathogenic Candida spp., causing the poor prognosis and high mortality in candidemia patient, has been increased in recent years. Comprehensive study on resistant-mechanism and evolution of the resistant strains is particularly significant. Based on our previous research results in azole-resistance of Candida spp., especially in completing investigation of Candida spp. distribution, screening the isolates with azole-resistance, as well as defining the preliminary mechanisms of molecular evolution of pathogenic Candida spp. isolated from candidemia, the following issues will be conducted out in this proposal: first, to explore the role of ERG11 encoding the azole-target-enzyme and the genes encoding efflux pumps in azole-resistance of the emerging strains of Candida spp. isolated from candidemia patient; Second, by using gene disruption strategies, digital gene expression Tag profiling procedure, and genome sequencing approaches, to investigate the novel mechanisms of azole-resistance, besides ERG11 and efflux pump genes, in Candida spp. isolated from candidemia; Third, by microsatellite and multiple-locus sequence typing analysis, to determine the evolution mechanisms of azole-resistance in Candida spp. causing candidemia.
近年来,致病性念珠菌对唑类药物的耐药性逐渐增多并常常引起念珠菌血症患者治疗失败,深入研究其耐药机制以及耐药性的演化规律,具有重要意义。基于申请者及所在小组以往关于致病性念珠菌对唑类药物耐药机制研究的结果,尤其是在参与完成我国重症患者病房(ICU)念珠菌血症病原菌的构成、耐唑类药物的念珠菌菌株的筛选并初步确定致病菌株分子演化规律的基础上,拟开展如下工作:第一,探讨药物作用靶酶基因、药物流出泵基因在分离自念珠菌血症的新出现的致病性念珠菌对唑类药物耐药中的作用;第二,利用基因转化、基因破坏、全基因组重测序和表达谱测序技术,研究分离自念珠菌血症的常见致病性念珠菌除药物作用靶酶基因、药物流出泵基因之外的对唑类药物耐药的新机制;第三,利用微卫星和多位点序列分型技术,阐明引起我国念珠菌血症的病原菌对唑类药物耐药性的演化规律。

结项摘要

白念珠菌仍然为念珠菌血症最常见的病原菌,研究白念珠菌分子分型以及耐药菌株的分布规律具有重要的临床意义。但光滑念珠菌和希木龙念珠菌的感染逐年增高;这些菌株常常对唑类药物表现出耐药性,甚至表现出与其它唑类药物的交叉耐药性。因此,深入研究致病性念珠菌对唑类药物的耐药现象,对于念珠菌血症的防治具有十分重要的意义。念珠菌对唑类药物的敏感性存在一定演化规律,在不同国家和地区之间存在一定差异。因此,研究治病性念珠菌耐药性的演化规律具有重要的临床意义。本研究对临床分离的白念珠菌进行了CAI和MLST分型,并对各型菌株及其抗真菌药物敏感性进行对比来研究耐药菌株的分布规律;使用比较基因组学的方法研究了希木龙念珠菌敏感菌和耐药菌基因组的差异以及转录水平的差异,推测其耐药性产生的原因;基于病例分析的结果,研究了希木龙念珠菌敏感菌和耐药菌适应性的差异,探讨其适应性差异的原因以及可能对临床治疗结果的影响;本研究检测了国内临床分离的念珠菌对泊沙康唑的敏感性,并分析了泊沙康唑耐药性产生的可能机制;最后,本研究对光滑念珠菌进行了微卫星和MLST分型以及与药物敏感性相关性的研究。结果显示菌株CAI基因型与基于MLST序列得到的亲缘关系一致性较好,但各组间菌株的药物敏感性比较无差异;希木龙念珠菌耐药菌中一些基因的突变以及一些特异性基因的表达明显的增高或降低可能是其耐药性产生的原因;希木龙念珠菌耐药菌的适应性明显降低,可能是由于其细胞壁完整受到破坏导致,其适应性变化可能会影响临床治疗的结果;国内分离的大部分念珠菌对泊沙康唑敏感,但耐药菌仍然存在,其耐药性产生可能由药物靶酶的突变造成;光滑念珠菌在我国存在优势基因型菌株,但未见与药物敏感性之间有相关性。这些结果对研究念珠菌的耐药机制以及耐药性的演化规律,具有重要的科学意义;这些结果对临床上使用泊沙康唑治疗念珠菌感染提供了有用的信息。

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
艾滋病合并真菌感染研究概述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    菌物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨欣雨;李若瑜;刘伟
  • 通讯作者:
    刘伟
舍他康唑对常见临床分离念珠菌属菌株的体外抗菌活性研究
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1673-3827.2016.03.006
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国真菌学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王千;吴伟伟;张浩;万喆;李若瑜;王爱平;刘伟
  • 通讯作者:
    刘伟
白念珠菌对特比萘芬、咪康唑和制霉菌素的敏感性测定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周亚彬;王千;张浩;万喆;李若瑜;刘伟
  • 通讯作者:
    刘伟
临床分离的携带TR34/L98H型的耐唑类药物烟曲霉的耐药机制分析
  • DOI:
    10.3141/2586-05
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    检验医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王千;陈伟;万;李若瑜;刘伟
  • 通讯作者:
    刘伟
我国重要病原性真菌的耐药性研究现状
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    微生物与感染
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘伟
  • 通讯作者:
    刘伟

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    刘伟;龙琼;刘光斌
  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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