应用偏微分方程的若干问题

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11571381
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0307.无穷维动力系统与色散理论
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

This project aims at studying applied partial differential equations from the following four aspects: (1) Numbers and asymptotic stability of spherically non-symmetric solutions of tumor models; (2) Global well-posedness in certain critical function spaces of certain dispersive nonlinear evolutionary equations arising from physics; (3) Existence and stability of multi-soliton solutions of certain non-integrable nonlinear evolutionary equations arising from physics; (4) Well-posedness and global behavior of solutions for some nonlinear evolutionary equations associated with the Navier-Stokes equations. These problems have significant application background in biology and physics. In this project we want to make deep and systematic rigorous mathematical analysis with the purpose to provide a solid mathematical basis for the study of the corresponding subjects in applied sciences. This project has not only strong application background, but also has significant theoretical meaning in partial differential equations, so that it is also very interesting from mathematical viewpoint.
本项目旨在从以下四个方面研究应用偏微分方程问题:(1)肿瘤生长模型的非球对称解的个数与渐近稳定性;(2)一些来源于物理学领域的色散型非线性发展方程初值问题在某些临界函数空间中的整体适定性;(3)一些来源于物理学领域的不可积非线性发展方程多孤立子解的存在性和稳定性;(4)一些与Navier-Stokes方程相关的非线性发展方程在一些新型函数空间和一些临界空间中的适定性和解的整体性态。这是一些在生物学和物理学等领域有重要应用背景的偏微分方程问题。本项目旨在对这些从应用学科领域提出的偏微分方程问题做深入系统的数学理论分析,为应用学科领域相关课题的研究提供坚实的数学理论基础和数学分析工具。本项课题不仅有重要的应用科学意义,而且需要综合地运用一些深入的数学理论和最新的分析学知识,对它的深入研究必能促进偏微分方程理论的进一步发展,因此也具有重要的数学理论意义。

结项摘要

本项目研究以下三个方面的问题:(一)描述肿瘤生长的偏微分方程自由边界问题的数学理论分析,主要研究了描述血管化肿瘤生长模型的带有第三边界条件和非线性边界条件的偏微分方程自由边界问题以及描述有坏死核的肿瘤生长模型的偏微分方程自由边界问题;(二)Navier-Stokes方程以及与此方程相关的一些其他非线性发展方程尤其是描述大尺度海洋和大气动力学行为的下述称之为primitiveequations的偏微分方程组和描述血液等不可压微极流体运动的偏微分方程组等在一些新型函数空间和一些临界空间中的适定性、解的正则性和解的整体性态;(三) 一些来源于物理学领域的非线性发展方程的多孤立子解的存在性和稳定性等问题。对于所研究的各项内容,我们都做了尽可能深入的理论分析,取得了一系列具有较好理论和应用意义的研究成果,尤其是对描述肿瘤生长的偏微分方程自由边界问题和Navier-Stokes方程,取得了一些非常好的成果,例如我们对Navier-Stokes方程在临界Besov空间中的适定性问题这一国际Navier-Stokes方程研究领域十分关注问题的研究成果,得到了最佳结果,所获成果已经被写入介绍这一课题最新研究进展的国际名著《The Navier-Stokes Problem in the 21st Century》中(见其中的定理9.6);对描述有坏死核肿瘤生长的偏微分方程自由边界问题适定性和当时间趋于无穷时解的渐近性态等问题的研究成果,采用Nash-Moser隐函数定理等高深的数学理论做工具,不仅解决了这一已经十余年悬而未决的问题,而且在解决这一难题的过程中我们建立一些新的数学理论工具,提出了拟可微Banach流形的概念,建立了拟可微Banach流形上具有在Lie群作用下不变结构的拋物型微分方程的定性理论。我们为解决这一问题所创造的思想和方法,已经被同行学者学习并应用来解决他们所研究的一些问题。本项目迄今已经发表论文24篇(其中正式发表21篇,在网上发表预计2020年刊入印刷版的论文3篇),另有数篇论文已投稿或在Arxiv上公布于国际学术界。

项目成果

期刊论文数量(24)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Space-Time Regularity for the Three Dimensional Navier–Stokes and MHD Equations
三维纳维斯托克斯和 MHD 方程的时空规律
  • DOI:
    10.1007/s10440-018-0218-6
  • 发表时间:
    2018-10
  • 期刊:
    Acta Applicata Mathematica
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Weipeng Zhu;Jihong Zhao
  • 通讯作者:
    Jihong Zhao
STABILITY OF HASIMOTO SOLITONS IN ENERGY SPACE FOR A FOURTH ORDER NONLINEAR SCHR ¨ ODINGER TYPE EQUATION
一类四阶非线性SCHR奥丁格方程的桥本孤子在能量空间中的稳定性
  • DOI:
    10.3934/dcds.2017174
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    DISCRETE AND CONTINUOUS DYNAMICAL SYSTEMS
  • 影响因子:
    1.1
  • 作者:
    Zhong Wang
  • 通讯作者:
    Zhong Wang
Global Solutions to 3D Rotating Boussinesq Equations in Besov Spaces
Besov 空间中 3D 旋转 Boussinesq 方程的全局解
  • DOI:
    10.1007/s10884-019-09747-0
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Dynamics and Differential Equations
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Jinyi Sun;Chunlan Liu;Minghua Yang
  • 通讯作者:
    Minghua Yang
GLOBAL SOLUTIONS TO CHEMOTAXIS-NAVIER-STOKES EQUATIONS IN CRITICAL BESOV SPACES
关键besov空间中趋化-纳维-斯托克斯方程的全局解
  • DOI:
    10.3934/dcdsb.2018284
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Discrete and Continuous Dynamical Systems-Series B
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Yang Minghua;Fu Zunwei;Sun Jinyi
  • 通讯作者:
    Sun Jinyi
Sharp well-posedness and ill-posedness of the three-dimensional primitive equations of geophysics in Fourier-Besov spaces
傅里叶-贝索夫空间中三维地球物理本原方程的尖锐适定性和不适定性
  • DOI:
    10.1016/j.nonrwa.2019.02.003
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Nonlinear Analysis: Real World Applications
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jinyi Sun;Shangbin Cui
  • 通讯作者:
    Shangbin Cui

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其他文献

Global existence and stability of solution of a reaction-diffusion model for cancer invasion
癌症侵袭反应扩散模型解的全局存在性和稳定性
  • DOI:
    10.1016/j.nonrwa.2008.01.011
  • 发表时间:
    2009-06
  • 期刊:
    Nonlinear Analysis-Real World Applications
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    伏升茂;崔尚斌
  • 通讯作者:
    崔尚斌
Protocell自由边界生长模型的适定性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中山大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柏萌;崔尚斌
  • 通讯作者:
    崔尚斌
Bifurcation analysis of an ell
井的分岔分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔尚斌;Joachim Escher
  • 通讯作者:
    Joachim Escher
Stability and Existence of glo
glo 的稳定性和存在性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    伏升茂;崔尚斌
  • 通讯作者:
    崔尚斌
Well-posedness of a multidimen
多维的适定性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔尚斌
  • 通讯作者:
    崔尚斌

其他文献

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细胞外基质Neoepitope作为椎间盘早期退变生物标记物的研究
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细胞外基质Neoepitope作为椎间盘早期退变生物标记物的研究
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  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    青年科学基金项目
生物学和物理学中的一些偏微分方程问题
  • 批准号:
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肿瘤生长的自由边界问题
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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