藻类巨病毒噬病毒体(Virophage)的发现与鉴定

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31570112
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0106.微生物与环境互作
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Virophage is a unique, small, circular, double-stranded DNA virus, was originally discovered together with giant viruses infecting amoeba, and confirmed to be the virus of giant virus, or parasitic virus. The discovery challenges "virus" definition in the classical virology and brings about dispute on origin and evolution of viruses and whether the viruses are alive microbes among the academic community. Presently, the limited knowledge of virophages is largely based on the study of the complicated infection and parasitics associations that are formed by amoeba, giant virus and virophage, which we name the CVV (cell - virus - virus) system. Biodiversity of virophages as well as their affiliation with known viruses are still unknown. This project focuses on virophages present in fresh water environment in China. Based on both metagenomic sequencing and sequence analysis, and virus genomic sequence assembly and comparative analysis, we aim to discover and identify virophage, giant algal virus and algae in water samples and subsequently to figure out the corresponding relationship between virophage and giant algal virus. These results will give insights into the establishment of CVV system that is formed by virophage, giant algal viruses and algae, which in turn will contribute to understand their infection and parasitics relationship.
噬病毒体是一类独特的、小型、环状、双链DNA病毒,首次与侵染阿米巴虫的巨病毒一起被发现,并被证实是巨病毒的病毒,即寄生病毒。这个发现颠覆了传统病毒学对病毒的定义,引发了学术界对病毒起源和进化,病毒是否是活着的微生物的争论。目前,对噬病毒体的有限认识主要基于阿米巴虫、巨病毒和噬病毒体这三者形成的复杂侵染寄生关系,我们称之为CVV(cell-virus-virus)系统。噬病毒体的生物多样性及其与已知病毒间的亲缘关系依然未知。本项目以我国淡水环境中的噬病毒体为主要研究对象,通过宏基因组测序与序列分析,病毒基因组序列拼接与比较分析,发现和鉴定水样中的噬病毒体、藻类巨病毒和藻,初步确立噬病毒体与藻类巨病毒间的潜在对应关系,并以之为线索,引导建立由噬病毒体,藻类巨病毒和藻这三者组成的CVV体系,以验证三者的侵染寄生关系。

结项摘要

噬病毒体是寄生于侵染单细胞真核生物的巨大dsDNA病毒的小dsDNA病毒。目前,除了个别噬病毒体具有较为明确的寄生机制外,在宏基因组学数据库中发现的噬病毒体,其巨大病毒宿主与真核宿主仍然未知。本研究中,运用环境宏基因组学等技术方法,于中国上海的淡水湖滴水湖中发现了八个噬病毒体(26.6-31.5 kbp)和五个藻类大型DNA病毒(190.4-392.5 kbp)的完整基因组。基因组和系统发育分析均表明,滴水湖噬病毒体(DSLVs)与其他淡水湖噬病毒体彼此关系密切,滴水湖大型DNA病毒则分别与感染绿藻的藻类DNA病毒科寄生藻病毒属(称为滴水湖DSLPVs) )病毒以及感染原生生物(原生动物和藻类)的拟菌病毒科(命名为滴水湖藻类大病毒DSLLAV)病毒的亲缘性高。与感染原生动物的巨大病毒相比,DSLV拥有更多与藻类大病毒具有更近同源性的基因。此外,基于密码子以及寡核苷酸使用频率和相关性分析,DSLV与绿藻大病毒(包括DSLPV4和DSLLAV1)紧密相关。令人惊讶的是,在DSLLAV1中发现了一个非同源的CRISPR-Cas样系统,该系统似乎可以保护DSLLAV1免受DSLV5和8的寄生。这些结果表明,滴水湖中存在由绿藻、绿藻大病毒(Phycodnaviridae和Mimiviridae相关的病毒)和噬病毒体(CVv)组成的三重感染系统。实验室分离培养试验初步印证了这一发现。这些研究结果有助于进一步深入研究噬病毒体和藻类大病毒间的进化相互作用关系,以及CVv在藻类生态学中的重要作用。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Shrimp AHPND-causing plasmids encoding the PirAB toxins as mediated by pirAB-Tn903 are prevalent in various Vibrio species.
引起虾 AHPND 的质粒编码由 pirAB-Tn903 介导的 PirAB 毒素,在各种弧菌物种中普遍存在
  • DOI:
    10.1038/srep42177
  • 发表时间:
    2017-02-07
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Xiao J;Liu L;Ke Y;Li X;Liu Y;Pan Y;Yan S;Wang Y
  • 通讯作者:
    Wang Y
Metagenomic analysis of ssDNA viruses in surface seawater of Yangshan Deep-Water Harbor, Shanghai, China
中国上海洋山深水港表层海水中单链DNA病毒的宏基因组分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018-04
  • 期刊:
    Marine Genomics
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Hongming Wang;Shuang Wu;Kai Li;Yingjie Pan;Shuling Yan;Yongjie Wang
  • 通讯作者:
    Yongjie Wang
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  • DOI:
    10.1007/s00705-016-3022-5
  • 发表时间:
    2016-11-01
  • 期刊:
    ARCHIVES OF VIROLOGY
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Chai, Chao;Liu, Yuchen;Wang, Yongjie
  • 通讯作者:
    Wang, Yongjie
A Vibrio owensii strain as the causative agent of AHPND in cultured shrimp, Litopenaeus vannamei
欧文氏弧菌菌株是养殖虾凡纳滨对虾 AHPND 的病原体
  • DOI:
    10.1016/j.jip.2018.02.005
  • 发表时间:
    2018-03-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF INVERTEBRATE PATHOLOGY
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Liu, Liyuan;Xiao, Jinzhou;Wang, Yongjie
  • 通讯作者:
    Wang, Yongjie
Rapid diagnosis of Vibrio owensii responsible for shrimp acute hepatopancreatic necrosis disease with isothermal recombinase polymerase amplification assay
等温重组酶聚合酶扩增检测快速诊断对虾急性肝胰腺坏死病的欧文氏弧菌
  • DOI:
    10.1016/j.mcp.2017.02.001
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Molecular and Cellular Probes
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Liu Liyuan;Jiang Luzhi;Yu Yongxin;Xia Xiaoming;Pan Yingjie;Yan Shuling;Wang Yongjie
  • 通讯作者:
    Wang Yongjie

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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