洋山深水港病毒生物多样性的宏基因组学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41376135
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    78.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Marine viruses, accounting for approximate 93% of the total marine species, are a unique and important strategic resource on Earth. Through influencing the composition of marine communities, viruses are a major force behind biogeochemical cycles and community metabolism. They are the major manipulator of the global ecosystem. In recent years, based on state-of-the-art metagenomics technology, the United States and Europe have sampled and analyzed the diversity of marine viruses worldwide. Due to the limitations of the techniques, by contrast, only some superficial works have been performed in China. Thus far, close to nothing is known on metagenomics study of marine virus diversity in China. Without the knowledge of their diversity, it is hardly to get insight into the role of marine viruses in the global ecosystem. Accordingly, in this proposed project, metagenomics technique is considered to survey the viral biodiversity in the heavily polluted Yangshan Harbor close to Shanghai. Based on in-depth sequencing and sequence analysis, we aim at understanding of viral population and genetic diversity, phylogenetic and evolutionary relationships, genomics and functional genes, potential emerging viruses, and their relationship to the harbor water environments.
海洋病毒约占海洋总生物种类的93%,是地球上独特且重要的战略资源。它们通过调控海洋生物的种群结构而影响水体的生物地球化学循环和群体代谢,是全球生态系统的主要操纵者。近年来,欧美国家已在全球范围内对海洋病毒资源进行采集和生物多样性分析。虽然我国也开展了初步探索,但由于技术和手段等的局限性,工作的深度和广度与欧美的差距相当大。到目前为止,还没有发现有关我国海洋病毒生物多样性的宏基因组学研究,而这恰是认识海洋病毒作用的关键。针对上述问题,本项目拟在宏基因组学水平上,以水体污染严重的洋山深水港水域中的病毒为研究对象,通过对其进行深度测序及序列分析,认识病毒的种群和遗传多样性特点、系统发育和进化关系、基因组和功能基因,以及潜在的新生病毒;探讨病毒生物多样性特点与港口水体环境的关系。

结项摘要

洋山深水港表层水体中病毒数量无显著性差异,病毒颗粒形态十分丰富,大多数具有“头-尾”结构,且发现了新的咖啡豆状和水滴状病毒。病毒宏基因组中绝大多数dsDNA病毒是未知病毒,已知病毒序列(21.1-28.5%)主要属于有尾病毒目(Caudovirales),包括834个种。洋山港表层水体中的ssDNA病毒绝大多数未知,其多样性极其丰富,已知的ssDNA病毒主要是感染陆地动物的Circoviridae。洋山深水港水体中病毒丰富度高,其与均一度没有明显差异。气温影响水体中病毒、细菌和古菌的多样性特点,但水环境的作用更明显。项目研究结果增进对我国海洋病毒多样性的认知,同时为洋山深水港生态学研究、外来入侵生物的监测以及洋山港和周边海域生态系统的保护提供了理论基础,也为评价工程建设及海洋贸易对港口环境的影响,积累了背景资料和科学依据。

项目成果

期刊论文数量(27)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Efficient purification and concentration of viruses from a large body of high turbidity seawater.
从大量高浊度海水中高效净化和浓缩病毒。
  • DOI:
    10.1016/j.mex.2014.09.001
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    METHODSX
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Sun, Guowei;Xiao, Jinzhou;Wang, Hongming;Gong, Chaowen;Pan, Yingjie;Yan, Shuling;Wang, Yongjie
  • 通讯作者:
    Wang, Yongjie
Prediction of subcellular location of apoptosis proteins combining tri-gram encoding based on PSSM and recursive feature elimination
结合基于PSSM的三元组编码和递归特征消除来预测凋亡蛋白的亚细胞位置。
  • DOI:
    10.1016/j.jtbi.2014.11.010
  • 发表时间:
    2015-02-07
  • 期刊:
    JOURNAL OF THEORETICAL BIOLOGY
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    Liu, Taigang;Tao, Peiying;Wang, Chunhua
  • 通讯作者:
    Wang, Chunhua
Rapid detection of infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus (IHHNV) by real-time, isothermal recombinase polymerase amplification assay
通过实时等温重组酶聚合酶扩增测定快速检测传染性皮下和造血组织坏死病毒 (IHHNV)
  • DOI:
    10.1007/s00705-015-2357-7
  • 发表时间:
    2015-04-01
  • 期刊:
    ARCHIVES OF VIROLOGY
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Xia, Xiaoming;Yu, Yongxin;Wang, Yongjie
  • 通讯作者:
    Wang, Yongjie
Diversity of putative archaeal RNA viruses in metagenomic datasets of a yellowstone acidic hot spring.
黄石酸性温泉宏基因组数据集中假定古菌 RNA 病毒的多样性。
  • DOI:
    10.1186/s40064-015-0973-z
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    SpringerPlus
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang H;Yu Y;Liu T;Pan Y;Yan S;Wang Y
  • 通讯作者:
    Wang Y
Prediction of protein structural class using tri-gram probabilities of position-specific scoring matrix and recursive feature elimination
使用特定位置评分矩阵的三元概率和递归特征消除来预测蛋白质结构类别。
  • DOI:
    10.1007/s00726-014-1878-9
  • 发表时间:
    2015-03-01
  • 期刊:
    AMINO ACIDS
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Tao, Peiying;Liu, Taigang;Chen, Lanming
  • 通讯作者:
    Chen, Lanming

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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