新型电位调制波长的多孔硅发光机理及器件研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29573091
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    蔡生民
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    B0205.电化学
  • 结题年份：
    1998
  • 批准年份：
    1995
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1996-01-01 至1998-12-31

项目摘要

本项目建立了多孔硅现场电致发光检测系统，获得了从690蓝移至550nm的电位调制电致发光，发光强度随偏压增加而增强直至饱和。发现定偏压下电致发光峰值能量随时间红移。综合运用现场红外光谱技术、原子力显微技术和光电化学方法对多孔硅液相电致发光过程及发光前后的表面组成、结构形貌及光电流变化进行跟踪，实验结果表明S2O（8，2）的还原是多孔硅电致发光的空穴来源，不同大小的偏压可选择激活不同尺寸的纳米硅，从而导致了发射波长的电压调制；发光过程伴随的表面氧化导致了发光峰位的红移。首次观察到多孔硅液相电致发光的双峰现象，用我们前期研究提出的多源量子阱发光机制模型给出了合理的解释。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Multiple Source Quantum Well Model of Porous Silicon Light Emission
多孔硅发光的多源量子阱模型
  • DOI：
    10.1149/1.1836649
  • 发表时间：
    1996-04
  • 期刊：
    J.Electrochemical Society
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    S.L.Zhang;Y.Chen;J.J.Li;S.M.Cai
  • 通讯作者：
    S.M.Cai
Mechanism of voltage tunable electroluminescence of porous silicon
多孔硅电压可调电致发光机理
  • DOI：
    10.1007/bf03182642
  • 发表时间：
    1997-04
  • 期刊：
    Chinese Science Bulletin
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    R.Q.WANG;J.J.LI;Z.F.Liu;S.M.Cai
  • 通讯作者：
    S.M.Cai
Quantum comfinement effect in electroluminescent porous silicon
电致发光多孔硅中的量子限制效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Science in China(Series)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    R.Q.WANG;J.J.LI;Z.F.Liu;S.M.Cai
  • 通讯作者：
    S.M.Cai

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其他文献

多孔硅于甲酸-甲酸钠溶液阳极偏压下的电致发光研究
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    张占军;李经建;蔡生民
  • 通讯作者：
    蔡生民
水热法制备高度取向的氧化锌纳米棒阵列
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭敏;刁鹏;蔡生民
  • 通讯作者：
    蔡生民
交流阻抗谱研究双硫醇组装膜在外加电压下的缺陷生成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张波;张占军;蔡生民
  • 通讯作者：
    蔡生民
染料敏化La3 掺杂的TiO2纳米多孔膜光电化学
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    电化学
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  • 作者：
    张莉;任焱杰;蔡生民
  • 通讯作者：
    蔡生民
肾上腺素电氧化过程的快速扫描循环伏安研究
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    物理化学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    张占军;李经建;蔡生民
  • 通讯作者：
    蔡生民

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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