新型人磷脂酰乙醇胺结合蛋白4来源的HLA-A*0201限制性CTL表位的鉴定

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30772504
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1812.肿瘤预防
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

hPEBP4是本实验室自主发现的新型人磷脂酰乙醇胺结合蛋白,在乳腺癌组织及相应正常乳腺组织中存在显著差异表达,同时hPEBP4表达下调可增强乳腺癌细胞对TNFα诱导凋亡的敏感性。申请人通过生物信息学预测和HLA-A*0201结合试验,获得了若干条与HLA-A2高亲和力结合的多肽,在此基础上本课题拟通过在HLA-A2.1/Kb转基因小鼠体内的免疫原性检测、在临床HLA-A*0201阳性、hPEBP4阳性乳腺癌病人外周血淋巴细胞中诱导特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)应答检测等试验,筛选并鉴定hPEBP4蛋白来源的、HLA-A*0201限制性的CTL表位,探讨CTL在hPEBP4高表达肿瘤的免疫应答中所发挥的作用。该项目的完成对阐明hPEBP4高表达肿瘤的致瘤机制以及免疫干预治疗的研究均有重要的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Human phosphatidylethanolamine-binding protein 4 promotes transactivation of estrogen receptor alpha (ERalpha) in human cancer cells by inhibiting proteasome-dependent ERalpha degradation via association with Src
人磷脂酰乙醇胺结合蛋白 4 通过与 Src 结合抑制蛋白酶体依赖性 ERα 降解,促进人癌细胞中雌激素受体 α (ERα) 的反式激活
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    刘海波;陈涛涌;李楠;曹雪涛;裘建明
  • 通讯作者:
    裘建明

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

大鼠骨髓和外周血早晚期内皮祖细胞的分离培养和鉴定(英文)
  • DOI:
    10.1073/pnas.0606880104
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Chinese Journal of Tissue Engineering Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王娟;李楠;高航;刘亢丁
  • 通讯作者:
    刘亢丁
西藏环状病毒RT-PCR检测方法的建立
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    云南畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    元正菊;李楠;何于雯;孟锦昕;王静林
  • 通讯作者:
    王静林
拉曼光谱技术结合主成分分析-支持向量机对砷类矿物药的分类识别研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    分析科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩斯琴高娃;李楠;薛兰;哈斯乌力吉
  • 通讯作者:
    哈斯乌力吉
Degradation of low-carbon MgO-C refractory by high-alumina stainless steel slag in VOD ladle slagline
VOD钢包渣碱中高铝不锈钢渣对低碳MgO-C耐火材料的降解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Int J Appl Ceram Technol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李天清;李楠;鄢文;张厚新;贺中央;刘百宽
  • 通讯作者:
    刘百宽
宏观审慎资本监管对信贷增长影响的实证研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    管理评论
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李楠;吴武清;樊鹏英;陈敏
  • 通讯作者:
    陈敏

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

李楠的其他基金

组蛋白甲基转移酶PRDM2在抗病毒天然免疫应答中的调控作用及机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
胞核paraspeckle参与炎症诱导肝癌发生的机制研究
  • 批准号:
    81872232
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
microRNA-199调控肝脏炎症IL-6效应信号通路及其在炎瘤转化中的作用和机制研究
  • 批准号:
    81672798
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
LncRNA SNHG11在乙肝相关性肝癌发生发展中的作用
  • 批准号:
    81472282
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于癌和癌旁miRNA与mRNA并行表达谱数据的人肝癌复合表达调控网络构建、解析和关键模块与分子的识别
  • 批准号:
    81272279
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
硫酸基转移酶SULT1E1在雌激素影响肝癌发生发展中的作用及其机制研究
  • 批准号:
    31200585
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
长链非编码RNA20951在HBV相关肝癌中的作用研究
  • 批准号:
    81101511
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
新型人源钙/钙调素依赖性蛋白激酶II抑制蛋白a的发现及其对肿瘤细胞生长调控功能的机制
  • 批准号:
    30570370
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码