新型人源钙/钙调素依赖性蛋白激酶II抑制蛋白a的发现及其对肿瘤细胞生长调控功能的机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570370
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    李楠
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

在自主发现新型人源钙/钙调素依赖性蛋激酶II（CaMKII）抑制蛋白a（CaM-KIINa，GenBank登录号AY204901，国家发明专利申请号03151428.6）,并证实其对某些类型肿瘤细胞生长具有抑制作用的基础上，本课题拟进一步深入研究该分子的组织细胞分布及其在临床肿瘤标本中的表达调控规律，分析其抑制CaMKII酶活性的机制，纯化其重组蛋白或合成其功能相关的多肽，观察其体外对肿瘤细胞（以

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
CaMKII promotes cell cycle progression by directly activating MEK1 and subsequently modulating p27 phosphorylation
CaMKII 通过直接激活 MEK1 并随后调节 p27 磷酸化来促进细胞周期进程
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A novel endogenous human CaMKII inhibitory protein suppresses tumor growth by inducing cell cycle arrest via p27 stabilization
一种新型内源性人 CaMKII 抑制蛋白通过 p27 稳定诱导细胞周期停滞来抑制肿瘤生长
  • DOI：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    李楠;吴武清;樊鹏英;陈敏
  • 通讯作者：
    陈敏

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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