GRC过程建模及其在我国污染排放控制中的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    71071037
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    G0107.管理系统工程
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本研究基于分解降低系统复杂性和分段增加系统能控性的原理,针对GRC(目标-路径-控制)类管理问,综合运用环境投入产出、统计分析、数学规划、经济控制论等规范模型,按照实际管理的开展过程,对该类问题设立管理目标、分段模型化、设计运行路径、引进政策手段探讨能控性,然后以SD为框架进行集成,从整体角度研究其运行和控制的内在规律以及管理对策,并以我国污染排放控制问题为对象进行实证研究。实证研究以国民经济中的行业为基本单位,以COD、SO2和TSP等为削减对象,从污染控制成本的形成机理出发计算个体污染削减成本和社会平均污染削减成本,根据削减成本设计排污税率控制污染排放总量,通过排污权交易和行政规制等政策手段优化配置污染削减的行业分布和削减路径。本研究对于揭示GRC类问题的管理规律有理论意义。由于本研究的政策建议落实到操作层面,对该类问题的现实管理有参考和指导意义。

结项摘要

本研究按计划进行。理论方面,完成了目标—状态控制(G-Cs)、目标—路径—状态控制(G-R-Cs)和目标—路径—状态—过程控制(G-R-Cs-Ct)三大主要内容。其中,G-Cs问题采用基于行业协调的两层规划模型解决,G-R-Cs问题采用基于多阶段动态分配排污总量的两层规划模型解决,G-R-Cs-Ct问题则在前面两个问题的基础上采用系统动力学(SD)系统综合与仿真模型解决。应用研究方面,以我国大气污染物中的二氧化硫(SO2)和悬浮粒子(TSP)为研究对象,运用2001-2010年的统计数据对理论模型进行了检验,并结合我国的实际情况对基于行政管制、税收手段和排污权交易三种政策手段的调控效果和经济影响进行分析。另外,由于人们关于环境保护的价值观和行为方面的数据缺乏,基于SD模型的G-R-Cs-Ct问题,以企业营销和运营系统为对象进行了理论研究。. 本研究申请时就立足于国际合作,加拿大皇后大学商学院的Chialin Chen教授是本课题的主要成员。研究过程中2次邀请Chialin Chen教授来华访问、一次在台湾集会,围绕课题进展进行讨论和共同发表论文。.目前为止本研究已经发表国内核心期刊及以上论文3篇,投稿审理中论文2篇(中英文各一篇),已完成工作论文1篇(英文),同时还有其他整理中的论文。.研究过程中参加国际与国内学术会议10余次(其中,作为组委会成员2次,分会报告若干次),培养青年教师2人,培养博士生(在读)1人,硕士毕业生4人,本科毕业生6人。. 在研究过程中以上海论坛和SD专业学会为平台普及可持续发展与企业环境策略等基本理念和方法,促进研究成果的传播和应用。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
R D投入对GDP影响的时间延迟与贡献强度研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    科技进步与对策
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李旭
  • 通讯作者:
    李旭
我国RD投入对GDP贡献的时效和强度研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    研究与发展管理
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李旭;余璐玥
  • 通讯作者:
    余璐玥
税收模式下SO2排放控制的优化模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    系统工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李旭
  • 通讯作者:
    李旭

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其他文献

3类集沙仪野外测试对比
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  • 通讯作者:
    苏振生
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  • 通讯作者:
    胡佳宇
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    董妙先
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    表面技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李旭;王强;杨驹;牛文娟;Zhang Mingxing;李洋洋;钱润玲;韩瑜
  • 通讯作者:
    韩瑜

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李旭的其他基金

绿色创新的路径依赖与解锁策略:基于过程视角的研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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