基于BDNF/ERK信号通路研究中药复方改善幼年大鼠癫痫后认知障碍的突触可塑性机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30973772
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3112.中医儿科学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

儿童癫痫反复发作可导致远期认知障碍,海马苔藓纤维发芽和突触重建是其主要病理基础。我们在证实中药复方茸菖胶囊抗癫痫及改善认知功能障碍有效基础上提出本假说:"中药治疗癫痫后认知障碍作用的可能机制是减少海马BDNF及其受体表达,阻断ERK信号转导通路,阻抑海马苔藓纤维发芽及突触重建,减缓和阻止痫性发作引起的神经元损伤"。本研究拟以生后16d(用P16表示,下同)的SD大鼠建立戊四唑点燃模型,分别于P53~P58,P89~P95行水迷宫实验以观察癫痫后大鼠空间学习记忆能力的改变和中药的干预作用。P96断头取脑组织,检测分析:①突触可塑性重建的形态学改变和标志物分子(SYN和GAP-43)表达;②BDNF与其特异性功能受体TrkB表达;③ERK信号通路主要分子(ERK、MEK、RSK1和CREB)表达,以明确中药复方改善癫痫后认知功能障碍的作用靶点及信号通路,阐明其突触可塑性机制。

结项摘要

儿童癫痫反复发作可导致远期认知障碍,海马苔藓纤维发芽和突触重建是其主要病理基础。临床已经证实中药复方茸菖胶囊具有抗癫痫及改善认知功能障碍的作用。本实验以生后16d(用P16表示,下同)的SD大鼠建立戊四唑点燃模型,以茸菖胶囊为干预方式,分别于P53~P58,P89~P95 行水迷宫实验以观察癫痫后大鼠空间学习记忆能力的改变和中药的干预作用。P96 断头取脑组织,分别以①突触可塑性重建的形态学改变和标志物分子(SYN和GAP-43);②BDNF与其特异性功能受体TrkB表达;③ERK信号通路主要分子(ERK1/2、MEK、RSK1和CREB)表达为指标,以明确中药复方改善癫痫后认知功能的作用靶点及信号通路。结果表明茸菖胶囊对于癫痫后认知障碍具有明显的改善作用,其通过调SYN和GAP-43表达,阻抑海马苔藓纤维发芽及突触重建,减缓和阻止痫性发作引起的神经元损伤,达到神经保护作用,其机制和减少海马BDNF及其受体TrkB表达,减少ERK、MEK、RSK1 和CREB的表达而阻断ERK 信号转导通路有关。该项目历经三年完成,先后共发表期刊论文4篇,会议论文4篇,研究生学位论文5篇;培养博士研究生1名、硕士研究生4名,青年科技骨干2名。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
马融教授“从肾论治”小儿脑病学术思想研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华中医药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张喜莲;唐温;马融
  • 通讯作者:
    马融
填精充髓、豁痰熄风法对癫痫后认知障碍幼年大鼠神经发生的干预作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨常泉;王伟;马融
  • 通讯作者:
    马融
茸菖胶囊对戊四唑致痫大鼠学习记忆能力及海马苔藓纤维出芽的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    天津中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨常泉;马融;梁倩
  • 通讯作者:
    梁倩
茸菖胶囊对戊四唑点燃模型大鼠海马BDNF及其受体TrkB表达的影响
  • DOI:
    10.15184/aqy.2016.175
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    天津中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨常泉;马融;阎景瑞
  • 通讯作者:
    阎景瑞

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  • 通讯作者:
    马融
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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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    焦聚
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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