水稻WRKY IIa亚组成员的功能以及其与脱落酸的关系研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31171833
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    郭泽建
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    C1401.植物病理学
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

WRKY转录因子家族，参与了植物抗病、抗逆、生长和发育等过程。本项目将研究水稻WRKY IIa亚组4个成员受病原菌和逆境胁迫诱导下的表达情况；分析这4个转录因子间的物理互作以及功能间的关系，水稻WRKY融合蛋白与含W盒DNA的结合，WRKY的转录激活或者转录抑制活性。研究超表达和抑制表达转基因后代抗病性和抗逆性变化，了解它们可能参与的信号传导网络。分析水稻WRKY可能调控的靶基因。特别是，通过酵母双杂交发现其中1个WRKY能与脱落酸受体互作，将研究这些 WRKY因子与ABA及其信号传导途径间的关系。

结项摘要

WRKY转录因子在植物免疫等方面起着重要作用。本项目发现水稻WRKY IIa亚组成员OsWRKY62和76存在组成型和诱导型的选择性剪接方式。全长的OsWRKY62.1和OsWRKY76.1能形成同源和异源复合物，双分子荧光实验结果表明异源复合物主要积累在烟草叶片的细胞核内。超表达OsWRKY62.1和OsWRKY76.1植株比野生型水稻更感稻瘟菌和白叶枯菌，而RNAi干涉植株或者同时干涉这两个基因的植株（dsOW62/76）增强了对病原菌的抗性。OsWRKY62与OsWRKY76的敲除体和dsOW62/76植株中，抗病相关基因的表达以及植保素的积累都有极大地提高。特别是OsWRKY62.1和OsWRKY76.1分别与其选择剪接体的比率在dsOW62/76植株中和稻瘟菌侵染叶片中发生变化。选择型剪接转录本编码较短的蛋白（OsWRKY62.2和OsWRKY76.2），它们能与全长蛋白互作。在烟草叶片中OsWRKY62.2没有转录抑制活性，并从OsWRKY62.1的N端鉴定出两小段序列起到转录抑制的作用。选择剪接体OsWRKY62.2或OsWRKY76.2的N端与W盒的结合能力要低于相应正常转录本编码蛋白与DNA结合的结合活性。研究结果对解析转录因子与DNA结合、转录抑制域、反馈负调控以及选择型剪接等有重要意义。.主要研究结果投稿Plant Physiology，已基本接受。另外，受该项目的资助还展开了相关的研究，发表论文3篇。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Dlf1, a WRKY transcription factor, is involved in the control of flowering time and plant height in rice.
Dlf1 是一种 WRKY 转录因子，参与水稻开花时间和株高的控制
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0102529
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Cai Y;Chen X;Xie K;Xing Q;Wu Y;Li J;Du C;Sun Z;Guo Z
  • 通讯作者：
    Guo Z
Gibberellin 20-Oxidase Gene OsGA20ox3 Regulates Plant Stature and Disease Development in Rice
赤霉素 20-氧化酶基因 OsGA20ox3 调节水稻植株身材和疾病发展
  • DOI：
    10.1094/mpmi-05-12-0138-r
  • 发表时间：
    2013-02-01
  • 期刊：
    MOLECULAR PLANT-MICROBE INTERACTIONS
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Qin, Xue;Liu, Jun Hua;Peng, You Liang
  • 通讯作者：
    Peng, You Liang

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
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