深海沉积环境海洋放线菌纯培养策略研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    41276004
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    86.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0604.生物海洋学与海洋生物资源
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Marine actinobacteria are an important component of medicinal marine microbial resources, and have attracted worldwide concerns in recent years by biologists, chemists and ecologists. However, due to the lack of mature and effective isolation and cultivation methods for marine actinobacteria, more than 99 percent of marine actinobacteria are still unculturable in the lab conditions and thus are buried in the deep seabed, which largely hamper the utilization of these valuable resources. Therefore, development of efficient methods to culture marine actinobacteria becomes a bottleneck problem to be solved at present. .To better utilize the deep-sea sediment samples collected in recent years from South China Sea and Indian Ocean, we intend to establish effective isolation methods for marine actinobacteria. Firstly, the physiological properties of marine actinobacteria will be tested by considering the physical and chemical factors in the deep-sea sedimentary environments in conjunction with the bioinformatic analysis of actinobacterial community structure by pyrosequencing method (454 sequencing). Next, we will study the physiological properties of marine actinobacteria on the special nutritional requirements. With the guidance of the above background-information, we will focus on establishing the selective isolation methods and processes of marine actinobacteria from extreme environments like deep-sea. The following factors will be considered, (i) pretreatment process of samples; (ii) the design of the selective isolation media by optimizing exiting media for terrestrial actinobacteria; (iii) the design of selection media by simulating natural environment conditions; and (iv) the building of the high-throughput isolation method for cells in the sediment samples by combination of density gradient centrifugation separation and the single-cell sorting of flow cytometry..The implementation of this project to build the mature and efficient selective isolation methods for marine actinobacteria will lay a good ground for the rapid mining and evaluation of these untapped valuable resources in the world ocean, and the further research of its ecological distribution in the deep ocean, etc.
海洋放线菌是海洋药用微生物资源的重要组成,近年来引起国内外生物、化学、医药等领域专家的广泛关注。然而,由于缺乏成熟、有效的纯培养方法,致使99%以上的海洋放线菌资源仍然深埋海底,严重制约了对其的开发和利用,成为当前亟待解决的瓶颈问题。本项目拟以多年采集的南海及印度洋深海沉积样品为基础,以沉积环境理化因子及焦磷酸测序发现的深海沉积环境放线菌类群背景为指导,从海洋放线菌耐受物理、化学刺激和特殊的营养需求等生理学特性入手,深入探讨海洋放线菌选择性生理机制,建立适宜于深海放线菌挖掘的有效方法,包括建立样品预处理流程、高效选择性分离培养基、生态环境模拟培养等有效的分离方法与流程以及密度梯度离心与流式细胞仪相结合的高通量筛选手段等。本项目实施建立深海沉积环境放线菌高效的选择性分离方法将为海洋放线菌宝贵资源的快速挖掘和评价、海洋放线菌生态分布等研究打下良好的铺垫。

结项摘要

项目主要对深海环境放线菌纯培养分离方法进行研究,完成既定各项指标90%以上。. 本项目系统地对海洋放线菌盐度和温度适应性进行研究,发现添加5-10%盐浓度的培养基能提高海洋微生物的出菌率。深海低温沉积物样品,通过高温条件培养,能发现稀有放线菌类群和新物种资源。项目建立适宜于放线菌分离的深海沉积样品预处理流程1项,设计6种深海放线菌选择性分离培养基和3个产酶产酸微生物分离培养基,发明了一种微生物包埋微球连续制备装置;通过设计的选择性分离培养基和分离方法,共新增分离保藏海洋细菌3423株,新物种88个,完成鉴定并发表3个;新增海洋放线菌1060株,新增海洋放线菌新物种30个,在原有48个放线菌属级类群的基础上,本项目的实施新增海洋放线菌属级类群30个,总的海洋放线菌物菌株数量和物种类群应为最多。完成对80个沉积物样品的免培养微生物多样性测序及初步分析工作;通过对本组9株链霉菌和NCBI来源的22株链霉菌的基因组比较,分析海洋放线菌的海洋适应性特征,发现了20多个与海洋环境适应性关联性有很好的转运蛋白家族,以及海洋链霉菌具有较多规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)元件,它能通过类似RNA沉默的机制抗噬菌体,较多的CRISPR元件也体现了海洋来源的链霉菌对海洋环境的适应性。比较基因组研究的结果,对海洋放线菌分离方法及培养基的设计有一定指导意义。. 项目系统地建立了海洋放线菌分离、培养的方法,积累了大量的海洋放线菌资源,为后期代谢产物、生物酶、新材料及海洋放线菌基因组研究打下基础。正式发表有项目标注的学术论文6篇,其中SCI论文4篇,中文核心2篇,微生物学通报审稿中的1篇。申请中国发明专利3项,授权2项,2013年5月申请美国专利2项并获得授权。获得2014年国家技术发明奖二等奖(第5名)、第十五届中国专利优秀奖(第5名)和2013年广东省专利金奖(第5名)各1项。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(1)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
海洋源放线菌Streptomyces sp.SCSIO 01681次级代谢产物的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国海洋药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    桂春;田新朋;黄洪波;鞠建华
  • 通讯作者:
    鞠建华
Comparative Genomics Analysis of Streptomyces Species Reveals Their Adaptation to the Marine Environment and Their Diversity at the Genomic Level
链霉菌属物种的比较基因组学分析揭示了它们对海洋环境的适应及其在基因组水平上的多样性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Frontiers in Microbiology
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Wu; Jiayan;Zhang; Changsheng;Long; Lijuan;Xiao; Jingfa
  • 通讯作者:
    Jingfa
Paenibacillus abyssi sp nov., isolated from an abyssal sediment sample from the Indian Ocean
深渊类芽孢杆菌 (Paenibacillus abyssi sp nov.),从印度洋深海沉积物样本中分离出来
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Antonie Van Leeuwenhoek International Journal of General and Molecular Microbiology
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Ling; Juan;Yang; Jian;Dong; Jun-De;Tian; Xin-Peng
  • 通讯作者:
    Xin-Peng
中国南海沉积环境可培养细菌多样性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田新朋;黄小芳;龙丽娟;张偲
  • 通讯作者:
    张偲
Mangrovibacterium diazotrophicum gen. nov., sp nov., a nitrogen-fixing bacterium isolated from a mangrove sediment, and proposal of Prolixibacteraceae fam. nov.
固氮红树林杆菌属
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Zhang; Yan-Ying;Wang; Fa-Zuo;Tian; Xin-Peng;Zhang; Si
  • 通讯作者:
    Si

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其他文献

海洋源放线菌Streptomyces sp. SCSIO 01681次级代谢产物的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国海洋药物
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张幸;桂春;田新朋;黄洪波;鞠建华
  • 通讯作者:
    鞠建华
深海放线菌Actinomadura sp.01119的代谢产物研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    天然产物研究与开发
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田新朋;周雪峰;徐石海;刘永宏
  • 通讯作者:
    刘永宏
海洋放线菌Marinactinosporathermotolerans的研究进展
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.160959
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈柔雯;谢运昌;田新朋
  • 通讯作者:
    田新朋
海洋放线菌Streptomyces sp.SCSIO 1934中次生代谢产物的分离和鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国中药杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    2.CAS Key Laboratory of Marine Bio-resources Susta;李苏梅;田新朋;胡涛;鞠建华;杨晓红;张偲;张长生;NIU Siwen1;2;LI Sumei2;TIAN Xinpeng2;HU Tao1;2;JU
  • 通讯作者:
    JU
中国南海来源海洋链霉菌SCSIO 11863中Enterocins的分离鉴定(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    天然产物研究与开发
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Kumar Saurav;张庆波;李苏梅;张文军;田新朋;李慧贤;张海波
  • 通讯作者:
    张海波

其他文献

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田新朋的其他基金

海洋放线菌来源PET高效降解酶ScCut效能和产量提升研究
  • 批准号:
    52370154
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    50 万元
  • 项目类别:
    面上项目
深海沉积环境uncultured放线菌多样性及其可培养研究
  • 批准号:
    41576143
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
南海北部沉积环境海洋放线菌生物多样性研究
  • 批准号:
    40906075
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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