鉴别和分离刺激哺乳动物器官鹿茸完全再生小分子物质的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30971664
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    李春义
  • 依托单位：
    中国农业科学院特产研究所
  • 学科分类：
    C1205.组织器官稳态维持与再生修复
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2010-12-31

项目摘要

当代再生医学领域"皇冠上的明珠"是实现哺乳动物特别是人的器官再生。鹿茸是自然情况下唯一能够周期性再生的哺乳动物器官，因此为我们提供了解自然界是怎样解决哺乳动物器官完全再生的机会。鹿茸每年由角柄（额骨上永久性骨桩）上再生。我们的研究发现，鹿茸的再生是由于角柄末端骨膜细胞的快速分裂、分化所导致。这些细胞表达关键胚胎干细胞的标记物；在离体条件下能被诱导分化成多种体细胞。进一步发现，角柄骨膜细胞的激活是通过与包裹其的皮肤细胞相互作用所导致，而这种作用是通过交换游离小分子物质而实现的。我们的研究将通过建立离体细胞共培养体系，以细胞表观遗传特征的变化作为检测指标使该体系最大限度模拟活体微环境，用离体稳定同位素标记氨基酸的方法来分离参与细胞相互作用的游离小分子物质，用RNAi沉默基因法确定这些物质与鹿茸再生的相关性。我们认为刺激鹿茸再生的小分子也有可能是激活除鹿茸以外其他哺乳动物器官再生潜力的物质。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
梅花鹿生茸骨膜干细胞可溶性总蛋白抗体的制备及滴度测定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    特产研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李春义
  • 通讯作者：
    李春义
Notch 信号通路在体外培养的鹿茸干细胞中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    特产研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李春义
  • 通讯作者：
    李春义

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其他文献

鹿茸成骨过程及其相关调控机制研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国农学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李春义
  • 通讯作者：
    李春义
Effect of magnesium modification over H-ZSM-5 in methanol to propylene reaction
H-ZSM-5镁改性对甲醇制丙烯反应的影响
  • DOI：
    10.1007/s13203-015-0129-7
  • 发表时间：
    2015-08
  • 期刊：
    Applied Petrochemical Research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈晨;张强;孟哲;李春义;山红红
  • 通讯作者：
    山红红
用GFP 基因标记梅花鹿生茸骨膜细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    黑龙江畜牧兽医
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李春义
  • 通讯作者：
    李春义
DNA甲基化修饰与干细胞分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李春义
  • 通讯作者：
    李春义
威尔姆氏瘤基因１对肾脏和性腺发育影响的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国畜牧兽医
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    安培培;李春义
  • 通讯作者：
    李春义

其他文献

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李春义的其他基金

探寻刺激鹿茸血管和神经完全再生物质的研究
  • 批准号：
    31170950
  • 批准年份：
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    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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