基于主机标识的多路经TCP研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61073166
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    38.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0207.计算机网络
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

三十多年前设计的互联网体系结构已经暴露出严重的扩展性问题。移动、多宿主和流量工程技术,以及PI地址的广泛使用激化了旧有体系结构与当今互联网发展之间不协调的矛盾。矛盾主要体现为路由表膨胀、路由不稳定和不能有效支持移动与多宿主等问题。这些问题的一个主要根源是IP地址语义过载,解决方法是身份/位置分离。目前的方案,例如Shim6和HIP,都是在网络层实现身份/位置分离,虽然可以较好地支持移动和多宿主,但是底层多接入的优点不能被高层充分利用。本项目提出了在传输层实现身份/位置分离,基于主机标识建立多路经TCP的思想,既支持移动和多宿主,又使得TCP可以基于多宿主建立多路经,提高了端到端传输性能。本项目开展主机命名、名字地址映射和TCP多路径管理研究,开发原型系统,开展网络实验,重点突破灵活高效的主机标识命名方法、及时可靠的名字地址映射机制和快速高效的TCP多路径管理等科学问题,取得原创性成果。

结项摘要

本项目开展基于主机标识的多路径TCP研究,实现主机的身份/位置分离,实现多路径TCP传输,提高端到端传输性能。在以下8个方面取得创新成果:. 1) 提出了一种基于主机标识的多路径TCP体系结构,如果端系统具有多宿主特性,那么通信的双方会相互通告所有可用的接入地址(IP地址),从而能够利用多条路径并行传输数据。. 2) 设计和实现了具有高可扩展性的、灵活、快速的名字映射机制。分析身份/位置分离条件下的名字地址映射需求,在传输层实现身份/位置分离,高效地支持移动与多宿主。. 3) 实现了基于名字的套接字,使得发现和选择IP地址、中间盒穿越、节点的多宿主与移动性支持由操作系统自动完成,为多路径TCP的实现提供了基础。. 4) 建立了网络效用最大化模型。使得一条多路径TCP流能够仅根据本地的信息,决定较拥塞的子流向较空闲的子流迁移多少流量。找到了模型的对偶问题,并通过解其对偶问题来得到了原模型的解。. 5) 提出了多路径TCP拥塞控制算法的通用框架。证明了如果每条数据流通过流量切换,努力使各个路径能察觉的拥塞程度相等,那么网络资源将会被公平和高效的被各个数据流使用。我们将这个结论称之为“拥塞平等原则”。提出了一个近似迭代的算法来解决多路径拥塞控制的问题。. 6) 提出了一种基于延迟的多路径传输控制算法。解决了现有的多路径拥塞控制算法只能利用分组丢包来粗粒度的均衡负载的问题。该算法严格遵从我们提出的通用框架,并对网络延迟的变化更加敏感,能够做出更及时的流量切换以及更快的收敛。. 7) 提出了应用于数据中心网络中的多路径拥塞控制算法。解决了现有的数据传输协议或是不能够充分利用数据中心网络中的路径的多样性,或是不能获得可以控制的链路缓冲区空间来满足小数据流低延迟的需求的问题。权衡了吞吐量和延迟,也遵循了我们提出的通用框架。. 8) 提出了发送端依据空闲发送窗口按需进行分组调度的算法,在提高网络吞吐率和降低缓存开销方面取得了比较理想的平衡。. 发表论文22篇,其中国际会议和刊物15篇,SCI收录8篇,EI收录22篇;申请发明专利5项;提交IETF标准草案3篇。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(5)
会议论文数量(9)
专利数量(5)
MPTCP联合拥塞控制机制的Markov模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    清华大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐明伟;张志超;XU Mingwei,ZHANG Zhichao(Department of Computer Sc
  • 通讯作者:
    XU Mingwei,ZHANG Zhichao(Department of Computer Sc
SAMS:一种新型身份/位置分离方案
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    计算机学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董庆洲;陈文龙;王会;张志超
  • 通讯作者:
    张志超
Source address filtering for large scale networks
大规模网络的源地址过滤
  • DOI:
    10.1016/j.comcom.2013.09.013
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Computer Communications
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Mingwei Xu;Shu Yang;Dan Wang;Fuliang Li;Jianping Wu
  • 通讯作者:
    Jianping Wu
VegaNet: A Virtualized Experimentation Platform for Production Networks with Connectivity Consistency
VegaNet:具有连接一致性的生产网络虚拟化实验平台
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    IEEE Network
  • 影响因子:
    9.3
  • 作者:
    Mingwei Xu;Qi Li;Patrick P. C. Lee;Yanhai Peng;Jianping Wu
  • 通讯作者:
    Jianping Wu
A Unified Approach to Routing Protection in IP Networks
IP 网络中路由保护的统一方法
  • DOI:
    10.1109/tnsm.2012.070512.110138
  • 发表时间:
    2012-07
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Network and Service Management
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Patrick P. C. Lee;Xingang Shi;Dah Ming Chiu;Yuan Yang
  • 通讯作者:
    Yuan Yang

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其他文献

5G/后5G部署对互联网主干影响的分析与建模
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    通信学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨芫;徐明伟;陈浩
  • 通讯作者:
    陈浩
隧道传输系统中基于表项优化的高效转发模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    电子科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈文龙;齐宏伟;徐明伟;徐恪
  • 通讯作者:
    徐恪
SDN网络拓扑污染攻击防御机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    计算机研究与发展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑正;徐明伟;李琦;张云
  • 通讯作者:
    张云
基于Ventsim的巷道火灾对风速影响研究
  • DOI:
    10.13301/j.cnki.ct.2017.10.050
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    煤炭技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐明伟;金龙哲;张驎
  • 通讯作者:
    张驎
IPSec与IP Filter在路由器中部署
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机研究与发展,2006, 43(3):375-380
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王利;徐明伟;徐恪.
  • 通讯作者:
    徐恪.

其他文献

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徐明伟的其他基金

IPv6网络与IPv4网络融和技术研究
  • 批准号:
    90604024
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
移动环境中IP组播问题研究
  • 批准号:
    60373010
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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