CBP基因沉默三维涂层生物支架防治支架内再狭窄研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770849
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    江洪
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    H0205.冠状动脉性心脏病
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

与药物支架相比，载基因支架在恢复支架植入术后冠脉生理功能方面显示了一定优势，但寻找高效特异基因治疗靶点、开发新的载基因支架涂层材料是其研究的首要任务。 .本项目采用生物涂层材料P(OA-Y-NIPAAm)结合编码调节子CBP的shRNA腺病毒，体外构建CBP基因沉默三维涂层生物支架。该支架是一种集基因高携带量、生物活力高保护性、基因释放高稳定性、生物降解速率高可控性于一体的新型生物支架。.本项目以此新型生物支架为基因传送装置，拟选择调节子CBP为治疗靶点，利用RNA干扰技术下调猪冠脉损伤处CBP的表达，在细胞增殖相关因素的最终通路处抑制平滑肌细胞增殖、促进内皮细胞功能恢复，评价冠脉生理功能恢复程度和防治支架内再狭窄(ISR)疗效。证实CBP作为靶向基因防治ISR的优越性，阐明P（OA-Y-NIPAAm）与基因活性和细胞行为的关系、作用规律和机制，为基因治疗ISR寻找理想的基因传送装置。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
缬沙坦对大鼠颈动脉球囊损伤后血管内膜增生和TLR4表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    海南医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈思思;徐盛开;王继春;江洪;杨简
  • 通讯作者：
    杨简
Down-regulation of CREB-binding protein expression inhibits thrombin-induced proliferation of endothelial cells: possible relevance to PDGF-B
CREB ​​结合蛋白表达下调抑制凝血酶诱导的内皮细胞增殖：可能与 PDGF-B 有关
  • DOI：
    10.1042/cbi20090304
  • 发表时间：
    2010-12-01
  • 期刊：
    CELL BIOLOGY INTERNATIONAL
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Jiang, Hong;Chen, Jing;Wen, Hua-zhi
  • 通讯作者：
    Wen, Hua-zhi
慢病毒载体在大鼠颈动脉球囊损伤模型中的应用及观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    心肺血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈静;王继春;江洪;陈思思;杨简;李万强;徐盛开
  • 通讯作者：
    徐盛开
Downregulation of CREB-binding protein expression sensitizes endothelial cells to serum-deprived apoptosis: important role of nitric oxide
CREB结合蛋白表达的下调使内皮细胞对血清剥夺的细胞凋亡敏感：一氧化氮的重要作用
  • DOI：
    10.1007/s11010-009-0295-y
  • 发表时间：
    2010-04-01
  • 期刊：
    MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Chen, Jing;Jiang, Hong;Xu, Lin
  • 通讯作者：
    Xu, Lin
cAMP-Response-Element-Binding-Protein-Binding Protein Silencing Inhibits Thrombin-Induced Endothelial Progenitor Cell Migration via Downregulation of CXCR4 Expression
cAMP 响应元件结合蛋白结合蛋白沉默通过下调 CXCR4 表达抑制凝血酶诱导的内皮祖细胞迁移
  • DOI：
    10.1248/bpb.33.792
  • 发表时间：
    2010-05-01
  • 期刊：
    BIOLOGICAL & PHARMACEUTICAL BULLETIN
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Chen, Si-si;Jiang, Hong;Xu, Sheng-kai
  • 通讯作者：
    Xu, Sheng-kai

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其他文献

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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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