基于体内过程的远志药效物质基础及毒性物质基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873429
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    姜勇
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H3216.中药代谢与药物动力学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本项目对远志的有效部位群－远志总苷进行系统的体内过程研究，阐明远志主要成分的体内吸收、分布、代谢和排泄规律；对体内主要原型成分和代谢产物进行神经细胞保护活性筛选，阐明其抗老年痴呆的真正物质基础；采用Caco-2细胞模型和代谢组学的方法对远志总苷的毒性成分、毒物作用机制、毒性器官和特征性的生物标志物进行研究，探讨远志的毒性成分及其机理，为远志的科学应用和开发利用提供依据。通过本研究，建立植物化学－药效学－药代学－毒理学四维一体的研究模式，为科学阐明中药药效物质基础和毒性物质基础提供参考。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Study on the metabolites of 3.6’-disinapoyl sucrose
3.6-二芥子酰蔗糖代谢物的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
远志总苷中的化学成分分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    In preparation
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

电场调控稀有金属化合物的磁性及自旋输运行为
  • DOI：
    10.13373/j.cnki.cjrm.xy16120007
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    稀有金属
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    苗君;姜勇
  • 通讯作者：
    姜勇
Lactosyl derivatives function in a rat model of severe burn shock by acting as antagonists against CD11b of integrin on leukocytes
乳糖基衍生物通过作为白细胞上整合素 CD11b 的拮抗剂在严重烧伤休克大鼠模型中发挥作用
  • DOI：
    10.1007/s10719-008-9174-0
  • 发表时间：
    2009-02
  • 期刊：
    Glycoconj J 2009; 26: 173–188 (*Corresponding author) (IF: 1.743)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵智辉;姜勇
  • 通讯作者：
    姜勇
内毒素血症Rig-Ⅰ表达调控的机制研究
  • DOI：
    10.16519/j.cnki.1004-311x.2017.04.0057
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王娟;赵晓辉;罗海华;姜勇
  • 通讯作者：
    姜勇
养分和水添加对弃耕草地土壤无机磷组分的影响
  • DOI：
    10.13287/j.1001-9332.202202.010
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    应用生态学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张玉革;李欣悦;刘贺永;王金环;袁新;蔡江平;王汝振;姜勇
  • 通讯作者：
    姜勇
利用荧光共振能量转移技术研究活细胞 TLR4与MD-2 作用结构域
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈登宇;姜勇;刘靖华;唐靖;刘亚伟;李志杰;赵明折;王蔚;钟田雨
  • 通讯作者：
    钟田雨

其他文献

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姜勇的其他基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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