小GTP酶Rab7的新效应因子WDR91在溶酶体运输中的功能和机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31671480
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0701.细胞器及亚细胞结构、互作与功能
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The lysosome is central to cell growth, differentiation, metabolism and homeostasis by degrading a wide variety of extra- and intra-cellular cargoes. Cargoes resulting from endocytosis, phagocytosis, or autophagy are delivered to lysosomes through endosome-lysosome, phagosome-lysosome, or autophagosome-lysosome pathways, in which the Rab7 small GTPase plays a central role. The function of Rab7 is achieved largely by interacting with diverse effector proteins. Our preliminary studies have identified WDR91, a WD40 repeat-containing protein as a novel effector of Rab7, but its function and regulatory mechanisms remain unknown. In this project, we propose to carry out in-depth investigation to elucidate the role of WDR91 in lysosomal trafficking and to understand how it affects tissue and organ development.
溶酶体是细胞内物质降解的主要场所,在细胞的生长、代谢、分化、稳态维持及功能执行等方面起着至关重要的作用。溶酶体的降解的底物来源于细胞外部或内部,通过内吞体-溶酶体、吞噬体-溶酶体或自噬体-溶酶体等运输方式而使各种底物运送到溶酶体被降解。小GTP酶Rab7在这些过程中发挥关键作用。Rab7的功能是通过与其特异的效应蛋白之间的互作而实现的。我们前期工作发现一个含 WD40 重复的蛋白--WDR91是Rab7的一个新效应因子,但它在溶酶体运输通路中的功能和作用机制不得而知。本项目中,我们将深入研究WDR91与Rab7的相互作用在内吞体-溶酶体、吞噬体-溶酶体和自噬体-溶酶体运输及信号传递等方面的功能,揭示WDR91对组织和器官发育的影响。

结项摘要

溶酶体是细胞内物质降解的主要场所,在细胞的生长、代谢、分化、稳态维持及功能执行等方面起着至关重要的作用。溶酶体的降解的底物来源于细胞外部或内部,通过内吞体-溶酶体、吞噬体-溶酶体或自噬体-溶酶体等运输方式而使各种底物运送到溶酶体被降解。.其中,早-晚期内吞体的转换是内吞体-溶酶体运输的关键环节。本研究发现WDR91是Rab7的一个新的效应因子,通过其C-端与活化形式的小GTP酶Rab7结合,从而被招募到内吞体上。同时,WDR91通过其N-端与PI3K复合体的Beclin1亚基相结合。WDR91因而特异地在内吞体上抑制PI3K复合物的活性,从而使内吞体转换所需要的Rab5-Rab7转换与PtdIns3P-PtdIns(3,5)P2转换同步进行。.该部分研究内容已经发表在J. Cell Biol. 2017.216(10): 3307-3321。同期J. Cell Biol. 2017.216(10): 2995-2997对该研究作了亮点评述。本人为共同第一作者。.另外,神经系统中缺失 WDR91 引起小鼠大脑中凋亡细胞增加,并且伴有运动协调性和平衡性下降的表型。深入研究后发现, WDR91 与 VPS41 竞争性结合 Rab7 从而调控 HOPS 复合体在溶酶体上的组装。缺失 WDR91 以后定位在溶酶体上的 HOPS 复合体含量增加,从而促进了溶酶体之间的融合,导致溶酶体体积增大、功能受损, 引起神经元中自噬-溶酶体途径异常。这些结果表明 WDR91 在神经元中对于控制溶酶体之间的融合从而调控自噬-溶酶体途径正常运行起到了至关重要的作用。.该部分研究内容正在整理等待发表中。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
WDR91 is a Rab7 effector required for neuronal development.
WDR91 是神经元发育所需的 Rab7 效应器
  • DOI:
    10.1083/jcb.201705151
  • 发表时间:
    2017-10-02
  • 期刊:
    The Journal of cell biology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liu K;Xing R;Jian Y;Gao Z;Ma X;Sun X;Li Y;Xu M;Wang X;Jing Y;Guo W;Yang C
  • 通讯作者:
    Yang C

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其他文献

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  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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