光催化纳米材料的光引发毒性机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21777116
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0607.环境毒理与健康
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Recent development of photo-catalytic nanomaterials has led to numerous environmental application potentials. Use of photo-catalytic nanomaterials for photodegradation or photolysis of environmental pollutants was considered as a promising, clean, efficient and stable nanotechnology. However, to further promote the environmental applications, there is an urgent need to characterize and possibly avoid the unintended environmental toxicity exerted by these nanomaterials. Based on extensive literature review, we hypothesized that “the environmental toxicity potential of photo-catalytic nanomaterials is closed related to nanomaterial’s ability of generating reactive oxygen species (ROS) under light activation”. To obtain the mechanistic understanding of the photo-induced toxicity of photo-catalytic nanomaterials, we proposed to establish nanomaterials libraries, perform comprehensive physicochemical characterizations, determine the ROS generation under simulated sunlight activation and assess the photo-induced toxicity using zebrafish models. This project will facilitate a proper risk assessment of photo-catalytic nanomaterials and provide guidance for the safe design and environmental applications of these nanomaterials.
光催化纳米材料近几年来发展迅速,其在环境领域的应用前景也较为广阔。纳米材料光催化降解环境污染物的方式被广泛认为是一种极具潜力、清洁、高效、稳定性好的纳米科技。然而,为了有效推动光催化纳米材料的实际应用,如何鉴别和避免此类纳米材料对环境健康的潜在负面影响是本领域急需解决的关键科学问题。本项目基于对光催化纳米材料以及纳米环境效应的研究现状,提出“光催化纳米材料光激发产生活性氧物质能力与其光引发毒性直接相关”的科学假设。拟通过纳米材料库的组建、材料物理化学性质全面系统的表征、光激发下产生活性氧物质能力的判断以及使用斑马鱼模型进行光引发环境毒性的甄别,深入研究纳米材料光引发毒性的作用机制。本项目的实施可更加客观的评估光催化纳米材料的环境风险,对纳米材料的安全性设计和环境应用具有指导意义。

结项摘要

纳米科技在环境领域中的应用愈发繁荣,其中光催化技术因其高效利用太阳光,将光能转化为化学能的特性,被广泛应用于光催化污染物降解,二氧化碳固定,催化产氢等环境与能源领域。光催化纳米材料的研发是推进光催化技术绿色高效发展的关键。在研发高效纳米催化材料的同时,也需要密切关注其潜在环境风险。本项目就光催化纳米材料的光引发毒性风险及其所产生的机制展开科学研究,旨在建立科学客观的光引发生物毒性甄别方法,解析光催化纳米材料物理化学性质与其光引发毒性之间的构效关系,探究毒性机制,从而推进光催化纳米材料的绿色设计与安全利用。项目在基金委的资助下,通过多系列的光催化纳米材料库的构建与表征,从中挑选出两类紫外和可见光响应的代表性光催化纳米材料作为研究对象,基于模式生物斑马鱼发展了光引发毒性的甄别方法,并通过机理解析和构效关系构建,得出光引发毒性机制以及材料安全性设计的策略。项目的主要研究成果包括: (1)将光催化特性的表征方法与毒性分析方法相结合,发展了基于斑马鱼胚胎和幼鱼这两个关键发育阶段的光引发毒性甄别方法;(2)解析了紫外和可见光响应两类光催化纳米材料产生光引发毒性的基本特征及其毒性机制;(3)建立了光催化纳米材料光激发产生活性氧自由基与生物毒性的构效关系,同时纳米生物相互作用关系是生物毒性产生的关键因素;(4)拓展研发了精细调控纳米材料物理化学性质,有效降低材料的潜在毒性的策略,为纳米材料的安全性设计提供了基础数据与实践案例。以上研究成果在Small, ACS Nano, Adv Mater等高水平杂志发表论文16篇,申请发明专利10项,其中获授权专利2项;基于课题培养博士后1名、博士生1名、硕士生3名。综上,项目的顺利开展为深入剖析环境功能纳米材料的环境风险,积极推动纳米科技的可持续发展提供了扎实的实践经验。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
"Fishing" nano-bio interactions at the key biological barriers.
在关键的生物屏障处“钓鱼”纳米生物相互作用。
  • DOI:
    10.1039/d1nr00328c
  • 发表时间:
    2021-03
  • 期刊:
    Nanoscale
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Jinyu Rong;Yuan He;Sijie Lin;Juanjuan Tang;Ruxia Qiao
  • 通讯作者:
    Ruxia Qiao
Nanotechnology in soil remediation - applications vs. implications
纳米技术在土壤修复中的应用与影响
  • DOI:
    10.1016/j.ecoenv.2020.110815
  • 发表时间:
    2020-09-15
  • 期刊:
    ECOTOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL SAFETY
  • 影响因子:
    6.8
  • 作者:
    Qian, Yuting;Qin, Caidie;Lin, Sijie
  • 通讯作者:
    Lin, Sijie
Inhibition of amyloid beta toxicity in zebrafish with a chaperone-gold nanoparticle dual strategy
用分子伴侣-金纳米颗粒双重策略抑制斑马鱼β淀粉样蛋白毒性
  • DOI:
    10.1038/s41467-019-11762-0
  • 发表时间:
    2019-08-22
  • 期刊:
    NATURE COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Javed, Ibrahim;Peng, Guotao;Lin, Sijie
  • 通讯作者:
    Lin, Sijie
Nanomaterials Safer-by-Design: An Environmental Safety Perspective
纳米材料设计更安全:环境安全视角
  • DOI:
    10.1002/adma.201705691
  • 发表时间:
    2018-04-25
  • 期刊:
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Lin, Sijie;Yu, Tianyu;Yin, Daqiang
  • 通讯作者:
    Yin, Daqiang
A 3-dimensional (3D)-printed Template for High Throughput Zebrafish Embryo Arraying
用于高通量斑马鱼胚胎阵列的 3 维 (3D) 打印模板
  • DOI:
    10.3791/57892
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    JOVE-JOURNAL OF VISUALIZED EXPERIMENTS
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Yu Tianyu;Jiang Yue;Lin Sijie
  • 通讯作者:
    Lin Sijie

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

基于差分隐私的匿名组LBS轨迹隐私保护模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    小型微型计算机系统
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁健;王迪;高喜龙;王睿宁;林思劼
  • 通讯作者:
    林思劼

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

林思劼的其他基金

微纳塑料与典型抗生素共暴露对肠道机能的影响与机制研究
  • 批准号:
    22176150
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60 万元
  • 项目类别:
    面上项目
通过使用不同发育阶段的斑马鱼模式生物建立更加完善的纳米毒性检测与毒理研究平台
  • 批准号:
    21607115
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码