双强耦合场对六波混频的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11364026
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    45.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A2102.原子分子与光子相互作用
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Six-wave mixng is very important in nonlinear spectroscopy, which can dynamics analysis associated with structure of matter.We study nondegenerate six-wave mixing spectroscopy with phase-conjugation geometry in two strong coupling fields, as well as the conversion efficiency, based on electromagnetically induced transparency. The semiclassical theory is adopted to obtain the intensity of six-wave mixing. Using the intensity formula, we can analyse the Autler-Townes spitting spectroscopy and the influence of the conversion efficiency on six wave mixing in two strong coupling fields. In addition, we can control the Autler-Townes spitting in six-wave mixing by controlling the coupling fields (eg. The directions and the intensity of coupling fields),under certain conditions, we can obtain even narrower Autler-Townes spitting spectroscopy than traditional method。Moreover,it can be employed as a new type of high-resolution Autler-Townes spectroscopy for measuring transition dipole moments、relaxation rate and so on. This is a valuable reference for researching multiple wave mixing.
六波混频是非常重要的非线性光谱学,它能够提供与物质结构有关的动力学分析。本项目研究基于电磁感应透明效应的双强耦合场中相位共轭非简并六波混频光谱性质,及强耦合场存在时六波混频光谱的转换效率。本项目采取半经典理论给出六波混频信号强度表达式,利用此结果,可以分析双强耦合场存在时出现的Autler-Townes分裂光谱,可以给出双强耦合场对六波混频转换效率的影响。另外,可以实现通过控制入射耦合光场来控制六波混频中的Autler-Townes分裂,在某些条件下甚至达到比传统Autler-Townes分裂谱线线宽更窄的谱线,提供一种新的高分辨的光谱学分析法,有助于我们测量原子的偶极跃迁矩阵元、弛豫速率等,为多波混频的研究提供有价值的参考。

结项摘要

非线性相位共轭混频光谱的获得是基于相干光之间的耦合,光谱的信息存在于产生的相干光中,因此,非线性相位共轭混频光谱具有很多其它光谱学不可比拟的优点,如:较高的灵敏度、优秀的空间信号分辨率和时间分辨率、修正波前畸变,所以非线性光学相位共轭技术受到广大学者的重视,并对其进行了广泛深入的研究。.对于弱光场及单个强光场的情况已经有人研究,本项目主要研究双强耦合场对六波混频光谱性质的影响,包含1、研究双强耦合场的强度对六波混频光谱性质,及不同入射光的波长怎样影响六波混频中的Autler-Townes分裂谱。2、研究双强耦合场对六波混频转化效率的影响。3、利用缀饰模型研究更高阶的混频效应,如八波混频等。4、研究强耦合场中存在失谐时对六波混频光谱的影响。.本项目的结果及意义在于:1、由于强耦合场的存在,使六波混频谱线中出现Autler-Townes分裂,我们可以观察强耦合强度怎样控制六波混频谱线的分裂;此研究在多普勒增宽系统中进行的,因此,我们还可以研究不同入射光的波长怎样影响六波混频中的Autler-Townes分裂谱,包括峰值的位置和个数。在某些条件下,会得到比传统Autler-Townes分裂谱线线宽更窄的谱线,因为,我们可以通过控制入射耦合光场的强度及波矢比来控制六波混频光谱中的Autler-Townes分裂,实现比传统Autler-Townes分裂谱线更窄的六波混频谱线,提供高精度的光谱学分析方法。2、双强耦合场的存在会影响六波混频的转换效率,提供增强及控制六波混频效率的方法。3、此模型还可以研究更高阶的混频效应,如八波混频等,因此可以研究原子的高激发态,提供研究原子信息手段。4、研究入射光存在偏调时的多波混频效应会提供增强及控制六波混频信号强度的方法。另外,研究发现六波混频信号的峰值位置与入射光的失谐有很大的关系,因此,可以实现通过控制入射光场的失谐来控制六波混频信号的峰值位置。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Effects of the Spin Heat Accumulation on the Heat Gereration in a Quantum Dot Coupled to Leads
自旋热积聚对引线耦合量子点发热的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J Low Temp Phys
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jia Liu;Yun Zhou;Feng Chi;Yong-Hong Ma
  • 通讯作者:
    Yong-Hong Ma

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其他文献

Steady-State Spin Squeezing Generated in Diamond Nanostructures Coupled to Carbon Nanotubes
与碳纳米管耦合的金刚石纳米结构中产生的稳态自旋挤压
  • DOI:
    10.1007/s10773-020-04408-1
  • 发表时间:
    2020-04
  • 期刊:
    International Journal of Theoretical Physics
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    马永红;刘欣茹;刘佳;牛金艳;张勇;武娥;丁全振
  • 通讯作者:
    丁全振
Relationship between electromagnetically-induced transparency and Autler–Townes splitting in a Doppler-broadened system
多普勒展宽系统中电磁感应透明度与奥特勒汤斯分裂之间的关系
  • DOI:
    10.1088/1674-1056/24/7/074203
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Chin. Phys. B
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    裴丽娅;牛金艳;吴令安;傅盘铭
  • 通讯作者:
    傅盘铭

其他文献

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牛金艳的其他基金

六波混频中Autler-Townes 分裂的理论研究
  • 批准号:
    11247211
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    5.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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