Rad9对B细胞发育和功能影响的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700407
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    安莉莉
  • 依托单位：
    中国科学院生物物理研究所
  • 学科分类：
    C0704.细胞命运及重编程
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

B细胞疾病如B细胞淋巴瘤、B细胞功能缺陷导致免疫功能异常等，是严重危害健康的常见疾病，近年来淋巴瘤和过敏性疾病的发病率有增高趋势。与一般体细胞不同，免疫细胞特别是B细胞在其发育和行使功能的过程中不仅会出现随机、偶然的基因组DNA改变，还会出现程序性基因组DNA改变,也称为程序性基因组不稳定性。故DNA损伤应答系统（包括细胞周期进程调控系统和DNA修复系统）在B细胞的发育和功能中起重要作用，其深入研究对于控制B细胞疾病有重大意义，日益受到重视。.Rad9在机体组织中广泛表达，是一种重要的DNA修复和细胞周期关键点调控蛋白，对维持基因组稳定性有重要作用，但它对B细胞发育及功能的影响尚无报导。本项目拟用在B细胞中特异敲除Rad9表达的条件敲除小鼠模型探讨这一课题，为深入研究DNA损伤管理网络对B细胞发育及功能的影响奠定基础；为B细胞疾病的防治探索新途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Rad9 Is Required for B Cell Proliferation and Immunoglobulin Class Switch Recombination
B 细胞增殖和免疫球蛋白类别转换重组需要 Rad9
  • DOI：
    10.1074/jbc.m110.161208
  • 发表时间：
    2010-11-12
  • 期刊：
    JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    An, Lili;Wang, Yulan;Hang, Haiying
  • 通讯作者：
    Hang, Haiying

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其他文献

The Effect of Ionizing Radiation on mRNA Levels of the DNA Damage Response Genes Rad9, Rad1 and Hus1 in Various Mouse Tissues
电离辐射对不同小鼠组织中DNA损伤反应基因Rad9、Rad1和Hus1 mRNA水平的影响
  • DOI：
    10.1667/rr13781.1
  • 发表时间：
    2015-01
  • 期刊：
    Radiation Research
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    张振亚;蔡泽远;李凯敏;方钰;安莉莉;胡志上;汪世华;杭海英
  • 通讯作者：
    杭海英
快速BP算法在年径流预测研究中的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    水资源与水工程学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    陆玉娇;赵雪花;安莉莉;LU Yujiao,ZHAO Xuehua,AN Lili (College of Water Re
  • 通讯作者：
    LU Yujiao,ZHAO Xuehua,AN Lili (College of Water Re
黄河上游月径流序列多尺度特性分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    人民黄河
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    安莉莉;赵雪花;AN Li-li,ZHAO Xue-hua(College of Water Resources S
  • 通讯作者：
    AN Li-li,ZHAO Xue-hua(College of Water Resources S

其他文献

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安莉莉的其他基金

哺乳动物细胞抗体人工进化平台的研究
  • 批准号：
    31870923
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    44.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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