神经干细胞向儿茶酚胺能神经元定向分化的研究

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项目摘要

建立和完善大鼠胚胎和成年大脑皮层神经干细胞的培养方法，比较这两个来源的干细胞的细胞生物学特性。观察神经递质与神经生长因子协同诱导干细胞表达多巴胺能或5－羟色胺能葜时硇偷淖饔谩Ｌ教止露耸芴逵隩H诱导的关系，及细胞内信号转导通路蛋白激酶A，B及C在该过程中所起的作用。本研究对阐述脑发育和分化的基本过程有重要的意义。

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项目成果

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其他文献

淤地坝柔性溢洪道泄流模型试验研究
  • DOI：
    10.13243/j.cnki.slxb.20190085
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    水利学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    于沭;陈祖煜;杨小川;苏安双;李炎隆;周嘉伟
  • 通讯作者：
    周嘉伟
Suppression of neuroinflammation by astrocytic dopamine D2 receptors via alphaB-crystallin
星形细胞多巴胺 D2 受体通过 αB-晶状体蛋白抑制神经炎症
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Nature
  • 影响因子：
    64.8
  • 作者：
    周嘉伟
  • 通讯作者：
    周嘉伟
改性分散性土边坡稳定性离心模型试验
  • DOI：
    10.13207/j.cnki.jnwafu.2020.07.017
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    西北农林科技大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周嘉伟;于沭;苏安双;梁建辉;李兆宇;李炎隆
  • 通讯作者：
    李炎隆
柔性溢洪道边坡稳定性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    人民黄河
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    岳凡;于沭;李炎隆;周嘉伟;司政;李鹏
  • 通讯作者：
    李鹏
城市污水雌激素活性研究进展———毒性评估、致毒物解析及毒性削减
  • DOI：
    10.7524/aje.1673-5897.20200927001
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    生态毒理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐杰明;何席伟;周嘉伟;张徐祥;任洪强
  • 通讯作者：
    任洪强

其他文献

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周嘉伟的其他基金

肠道稳态失调在帕金森病发病机制中的作用与干预策略的研究
  • 批准号：
    32230049
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    266 万元
  • 项目类别：
    重点项目
NG2胶质细胞在大脑先天免疫调节中作用的研究
  • 批准号：
    91742116
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    重大研究计划
细胞间通讯与神经炎症的抑制
  • 批准号：
    31430036
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    327.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
多巴胺系统在中枢神经系统疾病发病机理作用的研究
  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
阿朴吗啡调节碱性成纤维细胞生长因子合成的分子机理的研究
  • 批准号：
    30470540
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中脑多巴胺能神经元分化的信息基础和系统调控
  • 批准号：
    90408004
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
新纹状体产生的神经营养因子的纯化及其功能的研究
  • 批准号：
    39840021
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    4.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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