CIDE-B在小肠脂肪吸收过程中的作用及机制研究

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基本信息

  • 批准号：
    30700268
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    叶菁
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    C1103.呼吸与消化生理
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

CIDE家族是近年来发现的与细胞凋亡相关的蛋白，对CIDE-A敲除小鼠的研究发现，CIDE-A与褐色脂肪组织（BAT）的脂肪代谢密切相关。我们对CIDE-B的初步研究发现，其表达于肠上皮细胞中，且CIDE-B敲除小鼠的脂肪吸收能力明显降低。本研究将通过：（1）除CIDE-B基因敲除小鼠模型外，利用Lentivirus建立CIDE-B沉默和过表达Caco-2细胞吸收模型，确定CIDE-B在脂肪吸收过程中的作用；（2）通过确定亚细胞定位和寻找CIDE-B相互作用的蛋白，以及对CIDE-B基因敲除后小肠上皮中脂肪吸收相关蛋白表达的研究，阐明CIDE-B在脂肪吸收过程中作用的分子机制；（3）寻找人类CIDE-B基因的多态性，并确定其与脂肪代谢相关疾病间的关系。本研究将阐明CIDE-B在脂肪吸收过程中是否存在重要的作用以及作用机制，为脂肪吸收提供新的理论，也为脂肪代谢性疾病的防治提供新的靶分子。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Cell death-inducing DFF45-like effector, a lipid droplet-associated protein, might be involved in the differentiation of human adipocytes
诱导细胞死亡的 DFF45 样效应蛋白是一种脂滴相关蛋白，可能参与人类脂肪细胞的分化
  • DOI：
    10.1111/j.1742-4658.2010.07806.x
  • 发表时间：
    2010-10-01
  • 期刊：
    FEBS JOURNAL
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Li, Fanfan;Gu, Yu;Li, Qing
  • 通讯作者：
    Li, Qing
Identification of lipid droplet-associated proteins in the formation of macrophage-derived foam cells using microarrays
使用微阵列鉴定巨噬细胞衍生泡沫细胞形成中的脂滴相关蛋白
  • DOI：
    10.3892/ijmm_00000457
  • 发表时间：
    2010-08-01
  • 期刊：
    INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR MEDICINE
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Li, Hang;Song, Yue;Li, Qing
  • 通讯作者：
    Li, Qing
脂肪储存小滴蛋白5基因的克隆与原核表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李航;张丽英;谷雨;刘芳;李烦繁;张静;李青;叶菁
  • 通讯作者：
    叶菁
Cideb, an ER- and Lipid Droplet-Associated Protein, Mediates VLDL Lipidation and Maturation by Interacting with Apolipoprotein B
Cideb 是一种 ER 和脂滴相关蛋白，通过与载脂蛋白 B 相互作用介导 VLDL 脂化和成熟
  • DOI：
    10.1016/j.cmet.2008.12.013
  • 发表时间：
    2009-02-04
  • 期刊：
    CELL METABOLISM
  • 影响因子：
    29
  • 作者：
    Ye, Jing;Li, John Zhong;Li, Peng
  • 通讯作者：
    Li, Peng
Reduced beta-catenin Expression is Associated with Good Prognosis in Astrocytoma
β-连环蛋白表达减少与星形细胞瘤的良好预后相关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Pathology & Oncology Research
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Li, Fan-Fan;Song, Yue;Jiang, Li-Na;Ye, Jing;Zhang, Li-Ying;Zhang, Feng;Gu, Yu;Li, Qing;Liu, Fang;Li, Hang
  • 通讯作者：
    Li, Hang

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其他文献

二甲双胍抑制脂多糖诱导的THP-1细胞源性泡沫细胞形成
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘毅
span style=font-family:Times New Roman,serif;font-size:12pt; /spanspan style=font-family:宋体;font-size:12pt;重组人神经生长因子spanrh-/spanβspan-NGF/span真核表达载体的构建
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  • 通讯作者：
    叶菁
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李卫平

其他文献

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SLC25A47调控胆汁酸合成对肝脏胆固醇稳态的影响与机制研究
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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