C4ORF7，调节卵巢癌淋巴转移的新信号分子？

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30973184
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    王常玉
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31
  • 项目参与者：
    魏军成； 吴明富； 陈刚； 朱涛； 王薇； 翁艳洁； 李海燕； 韩志强； 顾美皎；
  • 关键词：
    LECs卵巢肿瘤淋巴转移C4ORF7

项目摘要

卵巢癌发病隐匿，临床诊断时多属晚期且已发生淋巴转移，而目前对肿瘤淋巴转移调节通路的认识相对匮乏。本课题从肿瘤细胞和淋巴管内皮细胞（lymphatic endothelial cells，LECs）的内在联系入手,为揭示卵巢癌的淋巴转移机制寻找新靶点，提供新思路。课题组具有良好的前期工作基础：应用激光捕获显微切割（laser capture microdissection，LCM）偶联基因芯片技术，预实验结果显示：卵巢癌癌周LECs中存在C4ORF7（chromosome 4 open reading frame 7，C4ORF7）基因的过表达，其表达水平与卵巢癌淋巴转移正相关。我们已成功分离人源性肿瘤相关LECs，拟从整体、细胞、分子三个层面全面阐述基因C4ORF7在卵巢癌淋巴转移中的生物效应及作用机制，丰富卵巢癌淋巴转移的信号分子研究，为及早发现并治疗卵巢癌淋巴转移提供新的多相位阻遏靶点

结项摘要

背景与目的： 基因C4ORF7又叫滤泡树突状分泌肽，首次在滤泡树突状细胞中发现，本文探讨C4ORF7在卵巢癌侵袭转移过程中的生物学效应。 方法：筛选稳定转染正义反义C4ORF7的卵巢癌细胞并扩增培养，分别用荧光实时定量Real Time RT-PCR检测和 We s t e r n b l o t 法检测稳定转染正义反义C4ORF7的卵巢癌细胞不同C4ORF7表达水平及相关蛋白的表达，建立荷人卵巢癌裸鼠皮下模型对比观察基因C4ORF7干预前后卵巢癌淋巴转移的作用。 结果：C4ORF7 mRNA 在A2780细胞系的空白组、阴性对照、实验组中的相对表达量分别为（1±0.141）、（1.444±0.190）、（15.508 ±0.141），实验组表达均明显高于空白组和阴性对照组（均P<0.05）;C4ORF7 mRNA 在SKOV3细胞系的空白组、阴性对照、实验组中的相对表达量分别为(1±0.189)、(0.898±0.240)、(0.023±0.113)，实验组表达均明显低于空白组和阴性对照组（均P<0.05）；Western blot 检测C4ORF7高表达同时并伴随着E-cad的下降，低表达同时则表现E-cad上升； 在A2780细胞系的实验组裸鼠皮下肿瘤大小较其他组别大（均P<0.05）。结论： C4ORF7有助于调节卵巢癌的发生发展以及淋巴转移，检测C4ORF7的表达可能对评价卵巢癌的预后有参考价值。

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Akt mediates metastasis-associated gene 1 (MTA1) regulating the expression of E-cadherin and promoting the invasiveness of prostate cancer cells.
Akt 介导转移相关基因 1 (MTA1) 调节 E-钙粘蛋白表达并促进前列腺癌细胞侵袭
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0046888
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Wang H;Fan L;Wei J;Weng Y;Zhou L;Shi Y;Zhou W;Ma D;Wang C
  • 通讯作者：
    Wang C
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    Journal of Huazhong University of Science and Technology-Medical Sciences
  • 影响因子：
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  • 作者：
    Wang C;Weng Y;Wang H;Shi Y;Ma D.
  • 通讯作者：
    Ma D.
腹膜间皮细胞和卵巢癌细胞A2780的相互作用及对顺铂敏感性的变化
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学临床研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    翁艳洁;石英;鲍引娣;周文娟;王鸿雁;王常玉
  • 通讯作者：
    王常玉
Stathmin在上皮性卵巢癌组织中的表达及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国癌症杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    石英;翁艳洁;周文娟;周婷;陈刚;王常玉
  • 通讯作者：
    王常玉
C4orf7 contributes to ovarian cancer metastasis by prtmoting cancer cell migration and invaston
C4orf7通过促进癌细胞迁移和侵袭促进卵巢癌转移
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Oncology Reports
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    Wang C;Weng Y;Wang S;Ma D.;Zhou L;Li S;Wei J;Wang W;Zhou T;Liao S;Weng D;Deng D
  • 通讯作者：
    Deng D

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    廖书杰;ZHANG Wei-na;HU Xiao-ji;JANG Xue-feng;WANG Chang-yu;LU Yun-ping;WANG Shi-xuan;MA Ding;张维娜;胡晓继;蒋学峰;王常玉;卢运萍;王世宣;马丁;LIAO Shu-jie
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  • 通讯作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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