新型大环主体分子体系的超分子化学研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20532030
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    200.0万
  • 负责人：
    王梅祥
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    B0307.化学反应机制
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2009-12-31

项目摘要

建立和发展新型大环主体分子的超分子化学对发现和揭示分子间非共价键相互作用、构建分子（自）组装体系和纳米结构、发展高效和高灵敏的分子识别试剂、深刻认识生命体系中的化学过程等具有重要的理论意义和实际使用价值。因此，探索构筑新型功能性大环主体化合物一直是超分子科学研究的核心，是丰富超分子科学的内容和推动超分子科学发展的动力和创新源泉。本项目旨在建立和发展具有我们自己特色的、结构新颖和功能多样的大环主体分子体系的超分子化学。具体研究杂原子桥连杯（杂）芳烃或环蕃及其类似物和衍生物、以及基于三蝶烯（醌）结构单元的大环主体分子的设计与合成；并以它们为平台，研究其衍生化反应性能，合成具有多功能化的大环主体分子；研究所合成的大环主体分子在固态下和溶液中的结构与构象；研究它们对阳离子、阴离子和中性分子的识别性能，发展超分子传感器；构筑新型的（固有）手性大环分子，研究它们对于手性分子的识别性能。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（43）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（19）
专利数量（0）
Methylazacalixpyridines: Remarkable bridging nitrogen-tuned conformations and cavities with unique recognition properties
甲基氮杂花吡啶：具有独特识别特性的显着桥接氮调节构象和空腔
  • DOI：
    10.1002/chem.200600377
  • 发表时间：
    2006-12-13
  • 期刊：
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Gong, Han-Yuan;Zhang, Xiao-Hang;Wang, Mei-Xiang
  • 通讯作者：
    Wang, Mei-Xiang
Highly selective recognition of diols by a self-regulating fine-tunable methylazacalix[4]pyridine cavity, guest-dependent formation of molecular sandwich and molecular capsule complexes in solution and in the solid state
通过自调节微调甲基氮杂花[4]吡啶空腔对二醇进行高度选择性识别，在溶液和固态中形成分子三明治和分子胶囊复合物的客体依赖性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemistry-A European Journal
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Jun-Feng Xiang;Han-Yuan Gong;Mei-Xiang Wang;De-Xian Wang;Qi-Yu Zheng
  • 通讯作者：
    Qi-Yu Zheng
Synthesis and Highly Selective Bromination of Azacalix[4]pyrimidine Macrocycles
氮杂花[4]嘧啶大环化合物的合成及高选择性溴化
  • DOI：
    10.1021/jo902245q
  • 发表时间：
    2010-02-05
  • 期刊：
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Wang, Li-Xia;Wang, De-Xian;Wang, Mei-Xiang
  • 通讯作者：
    Wang, Mei-Xiang
Recognition of amino acids and anions by a Zn(II)-methylazacalix[4]pyridine complex
Zn(II)-甲基氮杂花[4]吡啶络合物对氨基酸和阴离子的识别
  • DOI：
    10.1007/s11426-009-0186-9
  • 发表时间：
    2009-10
  • 期刊：
    Science in China Series B-Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang DeXian;Wang MeiXiang;Gong HanYuan;Huang ZhiTang
  • 通讯作者：
    Huang ZhiTang
Highly selective complexation of metal ions by the self-tuning tetraazacalixpyridine macrocycles
自调节四氮杂杯吡啶大环化合物对金属离子的高选择性络合
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2008.10.100
  • 发表时间：
    2009-01-03
  • 期刊：
    TETRAHEDRON
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Gong, Han-Yuan;Wang, De-Xian;Wang, Mei-Xiang
  • 通讯作者：
    Wang, Mei-Xiang

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其他文献

Nitrile biotransformations for the synthesis of highly enantioenriched b-hydroxy and b-amino acid and amide derivatives: A general and simple but powerful and efficient benzyl protection strategy to increase enentioselectivity of the amidase
用于合成高度对映体富集的 b-羟基和 b-氨基酸和酰胺衍生物的腈生物转化：一种通用且简单但强大且有效的苄基保护策略，以提高酰胺酶的对映体选择性
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Org. Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    De-Xian Wang;王梅祥;Zhi-Tang Huang;Da-You Ma;Jie Pan
  • 通讯作者：
    Jie Pan
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  • 期刊：
    Org. Lett.
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄志镗
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  • DOI：
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    --
  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黄志镗
Progress of enantioselective nitrile biotransformation in organic synthesis
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chimia
  • 影响因子：
    1.2
  • 作者：
    王梅祥
  • 通讯作者：
    王梅祥
含三元环腈的生物转化反应与应用
  • DOI：
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  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王梅祥;王德先
  • 通讯作者：
    王德先

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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